Метод основан на окислении окиси азота хромовой кислотой до двуокиси и улавливании последней раствором йодистого калия. Ори взаимодействии двуокиси азота с сульфаниловой кислотой образуется диазосоединение, которое, реагируя с еС -иафтиламияом, дает азокраситель, окрашивающий от бледно-розового до красно-фиолетового цвета. По интенсивности окраски раствора оцределяют количество окиси азота.[ ...]
Двуокись азота мешает определение. Влияние двуокиси азота устраняется при помощи твердого хемосорбента. Влияние окислителей, присутствующих обычно в атмосфере, незначительно.[ ...]
Метод рекомендуется для определения разовых концентраций.[ ...]
Чувствительность определения 0,065 мкг в анализируемом объ-ме пробы.[ ...]
Диапазон измеряемых концентраций 0,013-0,26 м /м3при отборе пробы воздуха 5 л.[ ...]
Натрий уксуснокислый (плавленный), ч.[ ...]
Инертный пористый носитель (типа ТНД-ТС-М). Промывают горячей водой и высушивают в сушильном шкафу.[ ...]
Сорбент двуокиси азота. Инертный пористый носитель с размером зерен 0,32-0,5 мм, обработанный аналогично пористому носителю, смачивают 20 -нш водным раствором триэтаноламина, помещают в чашку и сушат 40-60 мин при температуре 90-у5°С. После высушивания сорбент должен рассыпаться.[ ...]
Стабилизатор влага ости, К 40 г безводного ацетата натрия медленно, по каплям, при постоянном перемешивании добавляют 13 мл воды. Получают гранулированные кристаллические зерна.[ ...]
Все остальные реактивы готовят в соответствии с методикой определения двуокиси азота.[ ...]
Вернуться к оглавлению