Оснп-чнп вещества, загрязняющие атмосферу в районах размещения объектов газовой промышленности и их возможные источники выбросов представлены в табл. I.Некоторые месторождения природного газа содоркат в своем составе сероокись углерода, поэтому в данном "Руководстве" представлена методика определения сероокиси углерода в приложении.
Указанная служба должна создаваться непосредственно при руководстве предприятий газовой отрасли. Объем исследований, сроки проведения измерений, точки отбора проб возду той среды согласовываются с территориальным управлением Госкомгцдроглета и местными санитарными органами Минздрава в соответствии с ГОСТ 17.23.01-7? "Охрада природы. Атмосфера. Правила контроля качества воздуха населенных пунктов" и ’’руководством по контролю загрязнения атмосферы", утвержденным Председателем Государственного комитета СССР по гидрометеорологии и контролю природной среды и Главным государственным санитарным врачом СССР. Поскольку санитарно-химическому контролю воздушной среды (воздуха рабочей зоны и атмосферного воздуха населенных мест, прилегающих к объектам газовой промышленности) предшествует контроль за источниками выбросов, их качественным и количественным составом, ведомственные лаборатории осуществляют и этот контроль.
Фильтрование растворов. Все используемые раствори следует после приготовления тщательно просматривать и при наличии даже небольшой взвеси мути - фильтровать (кроме стандартных растворов). В случае недостаточно чистых стандартных растворов необходимо перекристадлизовать исходные соли.
Принцип метода. Метод основан на улавливании сероводорода в сорбиионной трубке с пленкой водно-глицериновой суспензии гидроокиси кадмия и последующей реакции образующегося сульфида кадмия с раствором Л /У -Диметил-п-фенивдиашна гидрохлорида в присутствии хлорида железа.
Определение основано на образовании окрашенного продукта в результате реакции сернистого ангидрида с фуксннфррмальдегидным реактивом.Предел обнаружения 0,3 мкг в анализируемом объеме раствора.Предел обнаружения в воздухе 0,6 мг/м3 (расчетная).
Метод основан на взаимодействии двуокиси азота и сульфани-ловой кислоты с образованием диазосоединения, которое, реагируя с а-нафтиламяном, дает азокраситэль. Последний окрашивает раствор от бледно-розового до красно-фиолетового цвета. По интенсивности окраски раствора определяют количество двуокиси азота.
Метод основан на окислении окиси азота хромовой кислотой до двуокиси и улавливании последней раствором йодистого калия. Ори взаимодействии двуокиси азота с сульфаниловой кислотой образуется диазосоединение, которое, реагируя с еС -иафтиламияом, дает азокраситель, окрашивающий от бледно-розового до красно-фиолетового цвета. По интенсивности окраски раствора оцределяют количество окиси азота.
Диапазон измеряемых концентраций при отборе 5 л воздуха составляет 0,024-0,48 мг/м3.Растворы А и Б готовят перед применением. Исходный раствор сохраняется в течение двух недель.Предварительно вымытые и высушенные трубки пропитывают по первому способу и герметично упаковывают в стеклянные пробирки с пробками ш полиэтиленовые пакеты. Срок хранения пропитанных трубок в герметичной упаковке в темноте не более недели.
Хлорид натрия, ГОСТ 4233-77, насыщенный раствор.Молекулярные сита СаА, ТУ 38401-231-78.Проволока нихромовая марки Х20НВ0, ГОСТ 12766-77.Газообразный азот в баллоне с редукторами (или гелий). Газообразный воздух в баллоне с редуктором или от микрокомпрессора ВК-1.
Метод основан на образовании метиленовой сини в результате заимодействия диметштарафенилендиамина и хлорного железа с сульфидом кадмия, который получается в процессе поглощения сероводорода щелочным раствором комплекса кадмия с триэтанолами-ном. По интенсивности окраски раствора определяют количество сероводорода.
Метод основан на реакции хлора с метиловым оранжевым. Содержание хлора определяют- по ослаблению окраски раствора метилового оранжевого.Сильные окислители и восстановители мешают определению. Эквивалентное количество озона ослабляет окраску поглотительного раствора в 10 раз меньше, чем хлор. ¡>0ги другие сильные восстановители занижают результаты измерений.
Раствором йода поглощают диоксвд серн я затем» после полного окисления диоксида серы, оттитровывают избыток йода стандартным раствором (тиосульфата) натрия (метод обратного йодо-метрического титрования).