Различие между этими двумя скоростями выражает «стойкость» окружающей среды.[ ...]
Следует заметить, что эти концепции применяются также к другим компонентам биологического сообщества. Подобные уравнения используются для описания роста макрофитов. На рис. 4.8 изображены лимитирующие функции, используемые в модели Лорбера с соавторами [82] для описания развития водного гиацинта.[ ...]
Так как свет управляет скоростью фотосинтеза, освещенность среды имеет большое значение для контроля скорости роста первичных Продуцентов. В общем случае, чем больше поступает радиации, тем эффективнее процесс фотосинтеза. Однако при очень высокой освещенности может начаться угнетение планктона (рис. 4.9), в результате чего скорость роста снижается при уровнях освещенности, которые выше оптимальных значений.[ ...]
При температуре выше критической может иметь место угнетение. Воспроизводится по Е. В. Welch. Ecological Effects of Waste Water с разрешения Cambridge University Press.[ ...]
Это выражение является модификацией уравнения Михаэ-лиса — Ментена, в котором Кс — константа полунасыщения по освещенности и /у — интенсивность угнетения.[ ...]
Длинам волн соответствуют цвета: R — красный; О — оранжевый; Y — желтый; V — синий; G — зеленый; В — голубой.[ ...]
Далее, температурой контролируется скорость метаболизма организмов, что иллюстрирует рис. 4.12. Скорость метаболизма будет увеличиваться при увеличении температуры до достижения ею оптимума (обычно в пределах 293—298 К, или 20—25°С), после которого дальнейшее повышение температуры будет приостанавливать метаболизм. Значение оптимальной температуры меняется в зависимости от рассматриваемого вида и является главной доминантой экологической ниши в среде обитания, которую занимает каждый вид.[ ...]
Совместное влияние температуры и освещенности на скорость фотосинтеза показано на рис. 4.13 (для интенсивностей освещения ниже уровня угнетения), хотя следует заметить, что каждый вид водорослей имеет свой собственный диапазон оптимума.[ ...]
Концентрация РК в воде изменяется как с глубиной, так и в течение 24-часового цикла. В дневные часы первичные продуценты фотосинтезируют кислород, а животные его потребляют на дыхание. Выше глубины компенсации происходит «чистое» увеличение концентрации РК. Однако в темное время суток растения и животные дышат, вызывая истощение его запасов (рис. 4.15). Амплитуда таких суточных колебаний пропорциональна биомассе первичных продуцентов и может даже привести в ночные часы к формированию анаэробных условий в эвтрофных водоемах, которые имеют более низкую концентрацию РК на глубине.[ ...]
Рисунки к данной главе:
Потенциальная скорость роста биомассы для нелимитированной системы и действительная скорость роста для лимитированной системы. |
![]() |
Возможные колебания плотности популяции относительно положения |
![]() |
В колебательной системе может иметь место гибель популяции. |
![]() |
Факторы, лимитирующие рост водного гиацинта. |
![]() |
Экспоненциальная модель ослабления коротковолновой радиаций в водоеме. Воспроизводится по [10] с разрешения Macmillan, London and |
![]() |
Влияние температуры на |
![]() |
Суточные колебания концентрации растворенного кислорода. Воспроизводится по [9], Copyright 1980 by John Wiley & Sons Ltd с разрешения John |
![]() |
Схематичное представление трех структур фитопланктона по отношению к утилизации биогенных веществ. Воспроизводите^ с разрешения Р. М. Сай- |
![]() |
Толерантность видов к изменяющимся условиям среды. Воспроизводится по (28] с разрешения Cambridge University Press. |
![]() |