При рассмотрении реакции гемоглобина с кислородом и влияния РОг на потребление кислорода рыбой мы уже отмечали, что при некоторой концентрации его гемоглобин йе весь переходит в оксигемо-глобин, а только часть его и что потребление кислорода рыбой значительно уменьшается . Снижение потребления кислорода может проходить безболезненно для рыбы только в том случае, если весь обмен веществ в организме уменьшен настолько, что потребность тканей в кислороде также снижена. Если же общий обмен не уменьшен, а потребность тканей в кислороде велика и доставка его не соответствует потребностям, то при таких условиях наступает состояние удушья, которое приводит сперва к серьезным нарушениям разных функций, а затем к полному расстройству координаций и к смерти.[ ...]
Установление пороговой (критической) концентрации кислорода, ниже которой невозможна нормальная жизнь рыбы, очень сложно. Результат будет зависеть от длительности пребывания рыбы при пониженной концентрации кислорода.[ ...]
Кроме этого, на конечный результат оказывает влияние способность рыбы приспособляться к недостатку кислорода, способность изменять обмен соответственно поступлению кислорода.[ ...]
При разборе вопроса о влиянии факторов внешней среды было указано, что очень многие факторы, как-то: С02, pH, общая соленость, ионы металлов, некоторые компоненты сточных промышленных вод, вещества, получающиеся от вымочки древесины, и ряд других — действуют на обмен, изменяют интенсивность дыхания, влияют на способность рыб использовать кислород, •растворенный в воде.[ ...]
Поэтому нет ничего удивительного, если авторы дают разные пороговые концентрации кислорода в воде для одного и того же вида рыбы.[ ...]
Минимальные количества кислорода, при которых рыбы могут еще некоторое время жить и ниже которых наступает смерть, в литературе указываются: 0,5—1,0 жг О2/Л для карпов, линей, плотвы, красноперки, угря, окуня и 1—2 мг О 2/л для большинства остальных пресноводных рыб.[ ...]
Фрай (1947, 1957) и его сотрудники обращают внимание на уменьшение активности рыбы как на первый признак нехватки кислорода. Разница между интенсивностями потребления кислорода рыбой при полном покое и при максимальном движении есть величина газообмена, необходимая для осуществления движения. Оба эти уровня обменов (покой и активность) ограничиваются разными концентрациями кислорода (см. рис. 102), а область концентраций выше уровня, необходимого для осуществления обмена покоя, есть сфера для активного обмена. Такого разграничения не придерживаются очень многие исследователи, хотя целесообразность его очевидна.[ ...]
Подробные исследования порогового значения кислорода для молоди лосося и плотвы провел Т, И. Привольнее (1947). В первые 40 дней после вылупления пороговая величина содержания кислорода в воде для молоди лосося равняется примерно 1,5 мг 02 на литр. К 50-му дню она увеличивается до 3, мг/л и в дальнейшем постепенно снижается до 1,3 мг/л■ на 107-й день после вылупления. В период с 40 по 50-й день после вылупления у молоди лосося исчезает желточный мешок и личиночные органы дыхания. Главным органом дыхания становятся жабры. Этот период смены типа дыхания отмечается снижением способности лосося использовать кислород, растворенный в воде (увеличение пороговой концентрации кислорода).[ ...]
По мере становления жаберного типа дыхания лосось легче использует кислород, если даже последний находится в малой концентрации (снижение пороговой концентрации Ог).[ ...]
Аналогичное уменьшение пороговой величины концентрации кислорода в связи с возрастом получил Т. И. Привольнее (1947) для плотвы. На 8-й день после вылупления пороговая величина 02 равняется 3,45 мг/л. По мере роста личинки пороговая величина постепенно падй-ет и на 49-й день достигает 1 мг/л. Эмбриональный способ дыхания у плотвы исчезает на 5—6-й день после вылупления.[ ...]
Вернуться к оглавлению