Экология СПРАВОЧНИК

Цифры под формулами характеризуют активность этих поглотителей относительно поглощающей способности раствора КОН.[ ...]

С ростом концентрации щелочи скорость поглощения N203 вначале быстро возрастает, затем почти не изменяется. Исследования абсорбции Ж)х показали, что оксиды азота не сразу реагируют со щелочью, а взаимодействуя с водой, образуют кислоты, которые затем реагируют со щелочью. В связи с этим, при щелочном поглощении оксидов азота большую роль играет массообмен; повышение эффективности массообменной аппаратуры может привести к интенсификации щелочной абсорбции. Максимальные достигнутые объемные коэффициенты скорости абсорбции Ж)х щелочными растворами в различных аппаратах уменьшаются в следующей последовательности: трубы Вентури > газлифты > пенные аппараты > провальные ситчатые и решетчатые тарелки > скрубберы. Последние, в том числе и с плоскопараллельной насадкой, как правило, характеризуются низкими коэффициентами абсорбции [182].[ ...]

Учитывая эти обстоятельства, для очистки дымовых газов можно рекомендовать абсорбенты на основе соединений кальция и магния. С их помощью можно осуществлять очистку дымовых газов от 80х и Ж)х. Т. е. их применение предпочтительно на объектах, использующих серосодержащее топливо: уголь, мазут и т. п. Эти процессы относятся к способам первого поколения и достаточно хорошо описаны в литературе, в частности, в работе [2] детально охарактеризованы как химия процессов известковой и известняковой очистки, так иорганизация технологических схем, включая варианты аппаратурного оформления.[ ...]

Наиболее целесообразно, на наш взгляд, для этого класса процессов рассмотреть методы очистки от оксидов азота растворами аммиака или карбоната аммония [183, 184], относящихся к группе окислительно-абсорбционных методов.[ ...]

Прежде чем перейти к описанию технических тонкостей технологии процесса остановимся на окислении монооксида азота кислородом. Данный окислитель занимает особое место в ряду окислителей монооксида азота, так как используется для окисления N0 в газовой и в жидкой фазах и наиболее изучен.[ ...]

При низких парциальных давлениях реакции (16) и (17) могут лимитировать процесс. В целом можно отметить следующие моменты.[ ...]

Экспериментально показано, что единственным фактором, определяющим кинетику окисления монооксида азота кислородом, является концентрация компонентов [187].[ ...]

Вид кинетических кривых окисления N0 в газовой и жидкой фазах позволяет предположить, что окисление N0 в растворе и в газовой фазе описывается одним и тем же кинетическим уравнением. Однако скорость окисления в растворе значительно выше. Отношение констант скорости в жидкой и газовой фазах показывает, что скорость реакции окисления N0 в газожидкостной среде в 600 раз выше, чем в газовой [188].[ ...]

Процесс окисления в жидкой фазе кислородом лимитируется диффузией кислорода в раствор. Повысить скорость перехода N0 и О2 из газовой фазы в раствор можно увеличением поверхности соприкосновения фаз, что достигается применением высокоэффективной массообменной аппаратуры.[ ...]

На одной из действующих установок [105], предназначенной для очистки вентиляционных выбросных газов (рис. 3.8), в качестве поглотителя для оксидов азота высокой концентрации на первой ступени применяют 8 - 10%-й водный раствор NaOH. На второй ступени для доочистки низкоконцентрированного газа используют водно-аммиачный раствор, содержащий 1,5 - 2% аммиака.[ ...]

Рисунки к данной главе:

Схема двухступенчатой промышленной установки для очистки газов от оксидов азота аммиачным методом [105]

Вернуться к оглавлению