Поиск по сайту:


Приспособительное значение различной сезонной ритмики у разных элементарных популяций

В пределах элементарной популяции все рыбы обладают одинаковым сезонным ритмом жизнедеятельности (размножения, миграции и пр.), тогда, как у рыб других элементарных популяций сезонный ритм разный.[ ...]

Прежде всего в том, что благодаря элементарным популяциям возникает разнокачественность населения данного стада. Представьте себе, что, например, вобла в Северном Каспии или другая полупроходная или проходная рыба не имела бы такой разнокачественности, а, скажем, все рыбы созревали бы одновременно и поэтому все сразу устремлялись бы в дельту Волги на нерест. В этом случае произошло бы перенаселение на местах нереста и гибель производителей из-за недостатка кислорода. Но такого перенаселения нет и не может быть, так как в действительности ход на нерест достаточно растянут н рыбы могут поочередно использовать ограниченные места размножения, обеспечивая продолжение жизни данного подвида или стада.[ ...]

Растянутость нереста возникает благодаря тому, что рыбы живут и мигрируют элементарными популяциями, которые и определяют разнокачественность населения подвида или стада в отношении сезонной ритмики размножения. Это касается не только проходных и полуироходных рыб, но также и тех, которые мечут икру в море. Как известно, и в море имеются определенные и часто строго ограниченные в пространстве ареалы размножения различных видов рыб. Они обусловлены присутствием определенных факторов-(грунт, соленость, течение и пр.). У морских рыб, так же как и у проходных или полупроходных, наблюдается растянутость нереста, обусловленная неодновременным созреванием. Наличие ходовых косяков морских рыб подтверждает, что растянутость нереста связана с элементарными популяциями.[ ...]

Таким образом, разноритмичность элементарных популяций и однообразная сезонная ритмика особей внутри элементарной популяции являются приспособлением, обеспечивающим популяции стада или расы наиболее «экономное» использование ограниченных в пространстве мест размножения. Виды рыб, имеющие большую численность и ограниченные места размножения, не могли бы существовать без элементарных популяций.[ ...]

Необходимо заметить, что стада или экологические расы, на которые распадается подвид, часто имеют различные места размножения. У полупроходных и проходных рыб образуются еще так называемые сезонные расы и биологические группировки, имеющие аналогичное биологическое значение. Но в данном случае (у стад и рас) «очередность» размножения обеспечивается еще более тем, что она закреплена наследственно.[ ...]

Сезонная разноритмичность элементарных популяций имеет еще и другое приспособительное значение. Она способствует лучшему выживанию популяции в целом в изменяющихся условиях внешней среды в период размножения.[ ...]

Если, например, у птиц зрение может играть определенную ориентирующую роль при миграциях, то роль телерецепторов, таких как зрение, у рыб ограничена. Ориентация в пространстве у одиночных рыб затруднена. В поисках жизненно важных мест они могут руководствоваться главным образом раздражителями, непосредственно соприкасающимися с телом или действующими на достаточно близком расстоянии. Тем не менее рыбы прекрасно ориентируются при передвижении на далекие расстояния.[ ...]

В связи с вопросом о миграциях многие авторы изучали чувствительность рыб к внешним раздражениям. В результате этих исследований не установлена какая-либо сверхчувствительность, которой можно было бы объяснить один из самых загадочных вопросов миграции — как рыбы, затерянные в необъятном просторе моря, с удивительной точностью попадают за сотни или тысячи миль в то место, которое является для них жизненно важным.[ ...]

Чтобы в этом разобраться, вернемся к рис. 5, на котором изображена элементарная популяция хамсы, вошедшая в Керченский пролив. Границы элементарной популяции четко очерчены. Нигде за пределами границ нет ни одного, даже маленького, косячка. В направленности отдельных косяков элементарной популяции и в их расположении нетрудно подметить взаимную связь в передвижении. Если отдельный косяк уклоняется в сторону от общего направления элементарной популяции, то вслед за ним направляются другие косяки. Нельзя заметить ни одного косяка, который бы двигался независимо от других или чтобы его движение не увлекало другие косяки.[ ...]

На рис. 6 нет особенно крупных стай, элементарная популяция входит в пролив мелкими раздробленными косяками, но и в этом случае можно заметить взаимную ориентировку косяков. Ни один из косяков в голове популяции не ушел в сторону, все стаи движутся вслед за теми, которые вошли в пролив.[ ...]

Рисунки к данной главе:

Амебообразное (поисковое) передвижение элементарной популяции хамсы в Азовском море по наблюдениям авиаразведки в ноябре 1940 г. Амебообразное (поисковое) передвижение элементарной популяции хамсы в Азовском море по наблюдениям авиаразведки в ноябре 1940 г.
Амебообразное (поисковое) передвижение элементарной популяции хамсы в Азовском море по наблюдениям авиаразведки в ноябре 1940 г. Амебообразное (поисковое) передвижение элементарной популяции хамсы в Азовском море по наблюдениям авиаразведки в ноябре 1940 г.
Распределение поколений воблы в западной половине Северного Каспия Распределение поколений воблы в западной половине Северного Каспия
Вернуться к оглавлению