Сайра является в настоящее время одним из наиболее перспективных объектов промысла в Японском море. Однако биология и экологии этого вида в Японском море изучены сравнительно слабо.[ ...]
Целью данной работы является уточнение размерного и возрастного состава сайры Японского моря. Также мы попытались определить вклад разных генераций в формирование численности и запаса сайры в Японском море. Для анализа размерного состава были использованы материалы Республики Корея и КНДР, полученные по линии научно-технического сотрудничества, данные научно-исследовательских судов России и Японии, а также опубликованные данные (Румянцев, 1947; Шунтов, 1967; Gong, 1984).[ ...]
Известно, что нерест сайры происходит практически весь год. В течение нерестового сезона наблюдаются несколько пиков нереста. Общий и промысловый запас этого как короткоциклового вида (возраст сайры в Тихом океане не превышает двух лет) складывается, таким образом, из нескольких генераций двух лет: текущего года (пополнение) и предыдущего года (остаток). Японские авторы (Hatanaka, Sekino, 1956; Fukataki, 1959) в течение нерестового сезона выделяют три пика нереста сайры в Японском море: весной и поздней осенью на юге и с середины лета по первую половину осени на севере. Логично предположить, что положение пиков нереста и их интенсивность определяют размерный состав сайры в промысловых уловах.[ ...]
Определение возраста рыб - важнейший вопрос биологии, который глубоко и всесторонне рассматривался на протяжении более чем 100 последних лет. Особый этап развития исследований в этой области начался в 70-х гг. XX века с появлением публикаций, посвященных микроприростам на отолитах рыб, имеющих, как предположили тогда, суточную периодичность закладки (Pannella, 1971; 1974; Stevenson, Сатрапа, 1992).[ ...]
Вопрос о механизме формирования суточных приростов у рыб является одним из ключевых и отсутствие четких представлений в этом вопросе - все еще слабое звено в развитии методики определения возраста с помощью учета микроприростов.[ ...]
Нами было проведено несколько серий экспериментов по инкубации предличинок до момента полной резорбции желтка. Личинки в экспериментах фиксировались раз в сутки, но в различное время. Но несколько фиксаций было сделано утром с 900 до 1100, днем с 1500 до 1700 и вечером с 2100 до 2300. Суточные приросты подсчитывались и измерялись вдоль оси наиболее быстрого роста отолитов при 400-кратном увеличении.[ ...]
В первые 20 ч развития размеры предличинок незначительно отличались от размеров на момент выклева. Далее на протяжении, по крайней мере, 2 сут наблюдался заметный рост личинок. На 3 и 4-е сут, к моменту истощения запасов желтка, рост личинок практически полностью остановился.[ ...]
Первое кольцо на отолитах длиннорылой камбалы становится заметным уже в возрасте около 20 часов после выклева, после первой ночи. На сагитте оно закладывается при радиусе равном в среднем 4,56 мкм. На ла-пиллусе первое кольцо имело радиус в среднем 4,82 мкм после первой ночи. Размеры сагитты и лапиллуса у длиннорылой камбалы на стадии пред-личинки очень близки и изменяются с возрастом сходным образом. Кроме того, было очевидно сходство их роста с моделью роста самих личинок.[ ...]
У личинок, проживших 1 ночь, только на 6 из 35 сагитт и на 4 из 30 лапиллусов не было заметно кольца, хотя радиус отолитов у них в среднем лишь на сотые доли микрона был меньше, чем у личинок, имеющих кольцо на отолитах. Лишь на одном отолите (сагитта) у предличинки в возрасте около 36 ч, прожившей 1 ночь, было отмечено 2 кольца, но на втором отолите кольцо было только одно. Из личинок проживших две ночи только у одной не было замечено второго кольца, причем на обеих сагиттах и лапиллусах. Размеры отолитов у нее были либо близки к среднему, либо лишь слегка мельче, чем у остальных. После третьей ночи все исследованные личинки имели по три кольца на сагиттах. После четвертой ночи четвертое кольцо на сагитте вообще не было заметно, а третье кольцо было заметно лишь на 3 из 11 сагиттах. Рост самих отолитов (и сагитты и лапиллуса) на третьи сутки после выклева практически остановился.[ ...]
У длиннорылой камбалы ширина краевого прироста несколько изменяется в течение суток. У особей, фиксированных утром, она в среднем равна 1,64 мкм, у особей, фиксированных днем - 1,7 мкм, и у особей, фиксированных вечером - в среднем 2,38 мкм. Необычно большая ширина краевого прироста (3- 4,5 мкм) отмечались нами у личинок, фиксированных вечером в возрасте около 1,5 суток, которые выклюнулись ночью и фактически прожили две ночи, но переход день-ночь у них был только один. Можно предположить, что именно во время этого перехода (вероятно, в первой половине ночи) происходит замедление роста отолита у длиннорылой камбалы, а затем он снова активизируется.[ ...]
Вернуться к оглавлению