В акватории о-вов Римского-Корсакова Дальневосточного морского заповедника (Японское море) исследовано вертикальное распределение макрозообентоса скалистой сублиторали и определяющие его факторы придонной физической среды.[ ...]
Материал собирали методом водолазного фотоучета с использовани-ем учетной рамки площадью 0,06 м . По полученным изображениям рас-считывали проективное покрытие (в %) и число особей на 1 м . Исследовали 3 однородных выдела, каждый из них разбивали на участки-станции, количество которых варьировало в зависимости от пространственной протяженности выдела. Всего было поставлено 12 фиксированных станций на глубинах 2-15 м. Визуально оценивали состав массовых видов до глубины 30 м. На каждой станции исследовали параметры среды: интенсивность придонного водообмена, освещенность, угол наклона и микрорельеф поверхности дна, ориентацию станции относительно преобладающих течений.[ ...]
Показано, что все учтенные абиотические факторы взаимосвязаны и оказывают комплексное влияние на вертикальное распределение бентоса. Установлено определенное соответствие группам сообщества различных условий гидродинамики, освещенности и рельефа дна. На распределение видовых групп сообщества наиболее отчетливо влияние системы изученных абиотических факторов прослеживается при предельных значениях последних, причем это относится как к комплексу факторов, составляющих систему, так и к любому из них, оказывающемуся в оптимуме или пессимуме для доминирующего в группе вида. Размытость "физических" границ между выделенными группами сообщества, а также соответствие только предельных значений системы абиотических факторов определенным видовым сочетаниям, свидетельствует о незначительной изменчивости всей системы изученных факторов в масштабе верхней сублиторали. Тем не менее, результаты настоящей работы подтверждают отсутствие вертикальной зональности в распределении бентоса скалистой сублиторали в районах с выраженной циркуляцией вод и крутыми уклонами дна. Влияние факторов среды способствует формированию мозаично расположенных пятен разных размеров с определенным сочетанием видов и одним доминантом, приоритет которого зависит как от воздействия абиотических факторов, так и от меж- и внутривидовых отношений в данном пятне. Общее обилие бентоса, и в частности плотность поселений активных седиментаторов, таких как актинии, значительно увеличивается на вертикальных стенках, расположенных параллельно или под острым углом к векторам преобладающих течений. Имеющая промысловое значение мидия Г рея наибольшие скопления образует на относительно пологих скальных площадках, не подверженных волновому воздействию. Настоящие исследования следует учитывать при составлении рекомендаций по выбору естественных биотопов для культивирования промысловых сес-сильных беспозвоночных, а также по ориентации искусственных рифов в условиях выраженного гидродинамического режима.[ ...]
Изучались особенности биологии развития массового промыслового вида камчатской водорослевой флоры L. bongardiana в Авачинской губе (юго-восточная Камчатка). Этот водоем в течение длительного времени испытывает сильное промышленное и хозяйственно-бытовое загрязнение (Копылов, Павлова, 1998; Березовская, 2000; и др.). Ламинария Бонгарда образует прерывистый узкий пояс вдоль городского побережья губы и относится к числу немногих сохранившихся здесь видов. В норме она вегетирует три года. Наибольшую продукцию в ее природных популяциях образуют второгодки.[ ...]
В ходе проведенного исследования выяснялись особенности накопления фитомассы и изменения размерных признаков у разновозрастных представителей вида, собранных в районах с разным уровнем антропогенного загрязнения: у выхода из губы и во внутренней ее части. Сравнивались ежемесячные (с апреля по декабрь) показатели средней массы и средней длины пластинчатой и черешковой частей слоевища. Для каждого месяца высчитывался суточный прирост массы и длины слоевища и определялась корреляция между линейными и массовыми параметрами.[ ...]
Таким образом, стратегия развития L. bongardiana в разных экологических условиях имеет свои особенности, которые можно рассматривать как адаптационное приспособление растений к условиям загрязнения.[ ...]
В летний период 2000 г. впервые получены сведения по биологии и популяционной организации кеты бассейна р. Туманской, проведено сравнение этих параметров с аналогичными из бассейна р. Анадырь.[ ...]
Нерестовая миграция лососей в р. Туманскую началась 8 июля и продолжалась до конца августа. Наблюдали два чётко выраженных периода нерестового хода: с 19 июля по 5 августа (с пиком 26 июля) и с 6 по 16 августа (с пиком 8 августа).[ ...]
Соотношение полов в течение всего хода было 2,0:1,0 в пользу самок, причём во время первого хода - 1,6-1,9:1,0, второго - 4,0:1,0 в пользу самок. У анадырской кеты соотношение полов за ряд лет в течение хода оказалось близким 1:1.[ ...]
В период первого хода в уловах преобладали рыбы без каких-либо проявлений брачной окраски, во время второго большая часть особей имела незначительные брачные изменения.[ ...]
Вернуться к оглавлению