Мы уже знаем, что все признаки организма, все белки, им синтезируемые, закодированы в геноме, в хромосомах клеточных ядер на цепочках ДНК, и определяются порядком расположения пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов, входящих в состав этих цепочек. И ни один белок, не закодированный генами, не может быть синтезирован; ни один признак, не зафиксированный в геноме, не может проявиться. Значит, для того чтобы то или иное свойство организма стало наследственным и передавалось потомству, необходимо, чтобы в генном аппарате произошли изменения. Такие изменения называются мутациями.[ ...]
Причины мутаций изучены еще недостаточно. В природе мутации происходят стихийно, но, конечно, они имеют вполне материальные причины, лежащие вне или внутри организма. Известно, что ими могут быть действие ультрафиолетовых лучей, ионизирующей радиации, различные химические вещества. Вполне возможно, что к мутациям могут приводить и другие факторы как внешней, так и внутренней среды организма. Успехи современной генетики дали возможность получать искусственные мутации, главным образом с помощью фармакологических веществ. Эти мутации могут быть даже целенаправленными и позволяют надеяться, что в недалеком будущем человек научится управлять ими в своих интересах.[ ...]
НХ — нормальные хромосомы, МХ — мута-циопные (измененные) хромосомы. / — выпадение участка (делеция), удвоение участка (дупликация), 3 — извращение порядка (инверсия), 4 — перенос участков из хромосомы в хромосому (транслокация).[ ...]
П р а м е ч а н и е. А — адсшш, Г — гуанин, Т — тимин, У — урацкл, Ц — ци-тэз. п.[ ...]
Схема 4. Эффекты мутаций гена.[ ...]
Другим примером может служить такое наследственное заболевание, как серновидная анемия. Суть мутации в том, что в гене, кодирующем порядок аминокислот в белковых цепях гемоглобина, азотистое основание тимин заменяется аденином. В результате мутации при синтезе этого белка происходит замена всего одной (из 574) аминокислоты: вместо молекулы глютаминовой кислоты вставляется молекула валина. Образуется гемоглобин S с новыми физико-химическими свойствами: он плохо растворим и легко выпадает в осадок, что влечет за собой повреждение эритроцитов, и они принимают вместо округлой серповидную форму; кроме того, у гемоглобина S меньшее сродство к кислороду. Все это приводит к тяжелому наследственному заболеванию.[ ...]
Если же вследствие мутации возникает фермент с повышенной активностью, то для организма это положительное явление. Наконец, если возникает фермент с новыми свойствами, то это может быть полезно для организма, но может и вступить в конфликт с его интересами. Следовательно, одни мутации приводят к тяжелым для организма последствиям, а другие полезны для него: помогают ему лучше приспособиться к условиям среды.[ ...]
Вот тут и начинает действовать естественный отбор — двигатель эволюции. Процесс биологической эволюции всегда поступателен, но необратим. Так, человек, который произошел от обезьяноподобных предков, уже не может превратиться опять в синантропа или питекантропа, а тем более в общего предка млекопитающих, рептилий и амфибий; лошадь, ходящая на единственном пальце, не может стать животным с четырьмя пальцами, как предок ее эогип-пус. Это установил еще в 1893 г. бельгийский биолог Л. Долло. В процессе эволюции выживают и развиваются те виды, которые оказались лучше приспособленными к условиям среды, и именно поэтому строение и функции животных так соответствуют условиям и образу их жизни, о чем шла речь несколько выше.[ ...]
Вернуться к оглавлению