Для тригонального бипирамидального атома фосфора должен наблюдаться поворот заместителей, что обусловлено перемещением уходящей группы в аксиальное положение [схема (12.43)]. Эта перегруппировка является следствием детального равновесия: нуклеофил атакует по аксиальному положению и, следовательно, уходящая группа должна покинуть это положение (поскольку в ходе обратной реакции она должна атаковать по аксиальному положению).[ ...]
Это соединение было получено в кристаллическом виде, а его структура и абсолютная стереохимическая конфигурация установлена с помощью рентгеноструктурного анализа. При инкубации с рибонуклеазой в смеси метанол/вода образовывался метиловый эфир по механизму, обратному схеме (12.37). Это соединение было также закристаллизовано, а его абсолютная стереохимическая конфигурация установлена методом рентгено структурного анализа [см. схему (12.45)].[ ...]
Вернуться к оглавлению