Процесс репликации ДНК характеризуется чрезвычайно высокой точностью. Частота мутации для E.coli составляет 10 6— 10-8, и, следовательно, точность репликации ДНК либо равна указанным величинам, либо еще больше [7]. Это подтверждается результатами исследования in vitro ДНК-полимеразы из E. coli и фага Т4, согласно которым вероятность ошибки составляет менее 10-5 [7, 8]. Такая точность обеспечивается сложной системой корректирующих механизмов.[ ...]
Механизм корректирования при репликации ДНК должен несколько отличаться от механизма, используемого в случае аминоацил-тРНК—синтетаз: для выполнения своей функции в процессе биосинтеза ДНК-полимераза должна обладать способностью связывать все четыре дезоксинуклеотида, следовательно, она не может иметь специальный центр связывания для ошибочного основания (как, например, валил-тРНК—синтета-за, имеющая центр связывания для треонина).[ ...]
Нарушения первичной структуры ДНК могут быть обусловлены не только ошибками в работе синтезирующего аппарата; они возникают под действием рентгеновского излучения и ультрафиолетового света, в результате химической модификации оснований. В этих случаях ошибка исправляется с помощью механизма вырезания дефектного участка, замещения его при участии полимеразы и сшивания концов цепи ДНК-лигазой [6]. Ошибочно включенное основание распознается благодаря тому, что оно химически отличается от четырех обычно присутствующих в ДНК оснований. Имеется система, способная выщеплять остатки дезоксиуридина, ошибочно включенные вместо тимиди-на [12]. Здесь можно провести аналогию с распознаванием изолейцина и валина при синтезе белка, поскольку урацил отличается от тимина тем, что последний содержит метильную группу.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| В процессе синтеза молекулы белка происходит перемещение активированной по-липептидиой цепи к следующему амииокислотиому остатку. |
 |