Для анализа вклада энергии связывания в свободную энергию активации для каталитической стадии в общем случае можно использовать следующий формальный термодинамический подход.[ ...]
Разность в энергиях связывания субстратов А и В, ДДбь, входит в уравнение только один раз. ДД(/ь нельзя увеличить, суммируя соответствующие величины для каждой из стадий. Специфичность, обусловленная ДДбь, просто «распределяется» по этим стадиям.[ ...]
Вернуться к оглавлению