Поиск по сайту:


Последовательные реакции

В последнем случае, когда ¿2 > ки концентрация В очень низка, а в первом, при к > к2, В накапливается. Эти два случая можно дифференцировать, варьируя 1В].[ ...]

Подобная ситуация иногда возникает в экспериментах по ренатурации белка, когда за кинетикой процесса следят по изменению его флуоресценции. При таких условиях выявить двухфазную кинетику нельзя, если только не известен квантовый выход образования промежуточного соединения, позволяющий определить его абсолютную концентрацию.[ ...]

Как будет показано, скорость исчезновения Е.ТЬг- АМР.тРНК можно прямо измерить по скорости образования АМР, концентрация промежуточного соединения Е.ТЬг.тРНК определяется непосредственно, а вторая стадия (гидролиз) исследуется независимо, путем выделения неправильно этерифицированной тРНК и добавления ее к ферменту.[ ...]

В уравнении (4.44) имеется экспоненциальный член, становящийся пренебрежимо малым при ¿ ,5т, и линейный, дающий в конце концов основной вклад в 1Н(Жр].[ ...]

Нахождение общего решения для этого случая мы отложим до разд. 6. Здесь же рассмотрим ситуацию, когда одна из стадий протекает гораздо быстрее другой. При таких условиях времена релаксации для двух стадий существенно различаются и не налагаются друг на друга.[ ...]

Этот случай легко проанализировать, имея в виду два обстоятельства: а) должны существовать два времени релаксации — по числу стадий; б) поскольку скорости этих стадий существенно различаются, каждую из них можно рассматривать отдельно.[ ...]

Рисунки к данной главе:

Временные зависимости концентраций реагентов А, В и С для реакции А-»-В- -С [уравнение (4.28)]. А. к1 = 10 с-1, к2 = 1 с-1. £.¿1=1 с-1, ¿г = Ю с-1. Заметим, что а) ход кривых для [С] в обоих случаях одинаков; б) кривые для [В] имеют одинаковую форму и различаются только амплитудой; в) концентрация вещества А в первом случае уменьшается в 10 раз быстрее, чем во втором. Таким образом, если не измерять концентрацию А, то различить эти два случая только на основании определения констант скорости нельзя. Временные зависимости концентраций реагентов А, В и С для реакции А-»-В- -С [уравнение (4.28)]. А. к1 = 10 с-1, к2 = 1 с-1. £.¿1=1 с-1, ¿г = Ю с-1. Заметим, что а) ход кривых для [С] в обоих случаях одинаков; б) кривые для [В] имеют одинаковую форму и различаются только амплитудой; в) концентрация вещества А в первом случае уменьшается в 10 раз быстрее, чем во втором. Таким образом, если не измерять концентрацию А, то различить эти два случая только на основании определения констант скорости нельзя.
Вернуться к оглавлению