При линьке тли ее хитиновый покров сбрасывается вместе со стилетами, причем сбрасывается также выстилка переднего и заднего отделов кишечника. Таким образом, вирусы, сохраняющиеся после линьки, должны находиться в среднем отделе кишечника или в каком-либо другом участке тела насекомого. Если инфекционность сохраняется и после линьки, то вирус относят к группе циркулирующих. .[ ...]
При передаче большинства циркулирующих вирусов тля приобретает способность заражать здоровые растения только спустя определенное время после получения вируса. Длительность латентного периода варьирует от нескольких часов до нескольких дней или даже недель.[ ...]
При передаче вируса пожелтения жилок осота латентный период в организме переносчика (Hyperomyzus lactucae L.) весьма длителен, причем продолжительность его в значительной степени зависит от температуры. [47231 • Наиболее короткий латентный период был зарегистрирован при 25 °С (8 дней), самый длинный — при 5 °С (46 дней). В опытах, в которых насекомые заражали серию растений, у первых двух или трех зараженных растений отмечался более длительный инкубационный период (время от заражения до развития симптомов). На растениях той же серии, зараженных позже, симптомы развивались быстрее; отсюда можно сделать вывод, что концентрация вируса, вводимого с помощью тли в растение, со временем увеличивается. Насекомые сохраняли способность передавать вирус через 52 дня после удаления с больного растения.[ ...]
Хотя тли, передающие циркулирующие вирусы, часто очень долго сохраняют способность заражать растения, эффективность передачи может с течением времени снижаться. Это хорошо прослеживается на примере гороховой тли (Acyrthosiphon pisum Harris) и вируса деформирующей мозаики гороха, который сохраняется в насекомом после линьки [1264].[ ...]
Латентный период в случае вируса деформирующей мозаики гороха различен для трех видов тлей-нереносчиков; его длительность зависит от вида, расы и стадии развития насекомого [356]. В случае наиболее эффективной (в смысле передачи вируса) расы М. persicae у тлей первых возрастов минимальная длительность латентного периода составляет 7—8 ч, а время, в течение которого у половины насекомых, находящихся в опыте, заканчивается латентный период (LP50), равно 14,4 ч. У взрослых насекомых той же расы минимальный латентный период длится 26 ч, a LP60 составляет 60,3 ч. Было показано, что у нимф каждого следующего возраста длина латентного периода увеличивается. Чепмен и Бат [356] считают, что разница в латентном периоде определяется тремя факторами: 1) более коротким расстоянием у нимф первых возрастов между кишечником и слюнными железами; 2) более высокой метаболической активностью у нимф первого возраста; 3) хотя взрослые особи за единицу времени поглощают больше растительного материала, у нимф это количество за то же время будет относительно больше (по отношению к массе тела) и, таким образом, они получают относительно больше вируса.[ ...]
Тли, у которых эффективность передачи снижается, могут, по крайней мере частично, восстановить способность к передаче, если дать им возможность дополнительно питаться на больных растениях [1721]. Продолжительность периода, в течепие которого тля может заражать растения, зависит от той стадии развития, на которой тля находилась во время инфицирования, а не от длительности питания на больном растении. Это иллюстрируют графики, приведенные на фиг. 77.[ ...]
Различные изоляты вируса деформирующей мозаики гороха могут передаваться тлями в течение разных периодов времени [1718]. У изолятов, дольше сохраняющихся в организме переносчика, снижение эффективности передачи вируса связано с ослаблением интенсивности таких процессов, как размножение и экскреция, что отражает, по-видимому, общее снижение активности переносчиков с возрастом.[ ...]
Рисунки к данной главе:
Влияние возраста гороховой тли в момент инфицирования па последующую способность передавать вирус деформирующей мозаики гороха [1721]. |