Оказалось, что по данным об аминокислотном составе структурного ■белка эти шесть исследованных штаммов делятся на такие же две группы, как и по данным о частоте встречаемости олигонуклеотидов в РТГК. Поскольку данные о штаммовых различиях РНК отражают изменения в той большей части генома, которая не имеет отношения к кодированию структурного белка, мо?кпо с достаточным основанием полагать, что у вирусных штаммов этой группы частоты мутаций в цистронах структурных и неструктурных белков приблизительно равны.[ ...]
Можно было бы ожидать, что размер, форма и геометрическое расположение субъединиц у родственных вирусов должны быть очень сходными. Тем не менее в пределах группы родственных штаммов обнаружены значительные различия в морфологии частиц (например, частицы различных штаммов ВТМ и вируса погремковости табака имеют различную длину).[ ...]
Электрофоретическая подвижность вирусных частиц зависит прежде всего от аминокислотного состава белка оболочки, а также от характера его третичной структуры, определяющего доступность ионизированных групп. На величину электрофоретической подвижности влияют и присутствующие в буфере ионы. По электрофоретической подвижности восемь исследованных штаммов ВТМ разделяются на четыре группы [648].[ ...]
Было показано, что и другие группы вирусных штаммов различаются по электрофоретической подвижности. Так, изоэлектрические точки пяти изолятов вируса мозаики фасоли варьировали от 3,95 до 6,03 [1135]. Различия в электрофоретической подвижности можно использовать для разделения смеси различных вирусов [1687].[ ...]
Обоснование серологических тестов, служащих для идентификации вирусных штаммов, используемые методы и их ограничения обсуждаются в гл. XV.[ ...]
Вернуться к оглавлению