Вирусная инфекция часто приводит к изменению размеров и числа крахмальных зерен, которые можно наблюдать в клетках листа. При мозаичных заболеваниях эти клетки содержат обычно меньше крахмала, чем в норме, ■однако в некоторых других случаях (например, при курчавости верхушек •сахарной свеклы, скручивании листьев картофеля) крахмал может накапливаться в избыточных количествах.[ ...]
Наиболее общим результатом вирусной инфекции на клеточном уровне является образование включений, которые можно наблюдать в инфицированных клетках с помощью светового микроскопа. Эти структуры были обнаружены еще в начале XX века, и их открытие привело в дальнейшем к ряду недоразумений. Так, на основании того факта, что включения одного типа напоминают определенные микроорганизмы, некоторые исследователи пришли к ошибочному выводу, что эти включения действительно являются; внутриклеточными паразитами или представляют собой какую-то стадию жизненного цикла этого паразита, что и служит причиной заболевания. С помощью световой микроскопии было обнаружено два основных типа-внутриклеточных включений: аморфные частицы, или Х-тела, и кристаллические включения. Природа включений, а также взаимосвязь между вирусами и включениями были одними из наиболее дискуссионных вопросов в литературе раннего периода вирусологических исследований.[ ...]
Результаты экспериментов Шеффилд [1553] показали, что Х-тела, образующиеся нри заражении растений вирусом мозаики томатов (штамм ауку-ба), содержат большое количество вирусных частиц. Данные, полученные с номощыо световой микроскопии и различных методов окрашивания, не имели большого значения с точки зрения определения природы внутриклеточных включений, за исключением того, что эти исследования показали, что включения обычно содержат белок и всегда дают фёльген-отрицатольную реакцию (т. е. в них не обнаруживается ДНК). Современное развитие техники тонких срезов и соответствующих методов фиксации и окрашивания для электронной микроскопии дает нам теперь возможность глубже проникнуть и разобраться в природе вирусных включений, которые мы наблюдали с помощью светового микроскопа. Кроме того, с помощью электронной микроскопии в инфицированных клетках обнаружены также и другие, индуцированные вирусами структуры, которые не были видны в световой микроскоп. Надо отметить, что возможности техники получения препаратов, с применением замороженных тканей использованы еще далеко не полностью [448].[ ...]
К сожалению, в некоторых работах последнего времени электронномикроскопические исследования проводились без предварительного изучения того же материала под световым микроскопом. Исследование препаратов под световым микроскопом представляется ценным по следующим причинам: 1) такого рода работа позволила бы сравнить данные, получаемые при больших разрешениях электронного микроскопа, с ранее полученными детальными данными исследований аналогичных материалов с помощью светового микроскопа; 2) под световым микроскопом просматриваются значительно большие участки ткани, что обеспечивает типичность образцов, взятых для электронно-микроскопического исследования; 3) живой материал можно исследовать с использованием фазового и светлопольного контраста.[ ...]
Согласно современным представлениям, существует четыре основных типа внутриклеточных включений: 4) включения, имеющие кристаллическую форму при наблюдении их под световым микроскопом, которые состоят, но-видимому, в значительной степени, но не полностью из более или менее правильно расположенных вирусных частиц; 2) включения, имеющие под световым микроскопом вид аморфных тел и содержащие разное количество вирусных частиц, а также некоторые компоненты клетки-хозяина; 3) включения, состоящие почти-, исключительно из видоизмененных клеточных орга-нелл; 4) включения, наблюдаемые обычно только с помощью электронного микроскопа, которые содержат вирусный структурный белок или некий неидеитифицировашшй белок, упакованный в виде волокон или трубочек. Существуют доказательства того, что некоторые типы включении соответствуют определенным вирусам или группе структурно родственных вирусов. Низке мы рассмотрим некоторые вирусные болезни, паиболее тщательно изученные с цитологической точки зрения. Можно думать, что в дальнейшем анализ специфической структуры: включений найдет гораздо более широкое применение, чем в настоящее время в целях идентификации вирусов.[ ...]
Вернуться к оглавлению