Однако для многих комбинаций вирус — хозяин установлено, что вблизи верхушки побега и у кончика корпя существует зона большего или меньшего размера, совсем не содержащая вируса или содержащая очень малое его количество. Это обстоятельство используется для получения свободных от вируса клонов клеток (их получают, выращивая изолированные верхушки побегов в культуре ткапи; гл. XVIII).[ ...]
Очень трудно доказать отсутствие вируса в апикальной меристеме. Необходимо дать изолированной ткани расти в течение какого-то периода времени, с тем чтобы, если в ней присутствует хоть малое количество вируса, этот вирус мог бы размножиться и его удалось бы выявить. С другой стороны, в отношении некоторых вирусов отмечено, что культивирование зараженных верхушек стебля на синтетических средах приводит к потере вируса.[ ...]
Известно, что кинетин угнетает репликацию ряда вирусов. Некоторые исследователи вводили это вещество или сходные с ним соединения в среду для культивирования ткани. В какой степени подобные вещества влияют на количество вируса, обнаруживаемого в апикальной меристеме, выращиваемой в культуре ткани, пока неизвестно.[ ...]
К вирусам, которые не поражают апикальную меристему стебля, относятся среди прочих вирус мозаики Dahlia в растениях георгин [1233] и ряд вирусов в растениях картофеля: .А-вирус картофеля, У-вирус картофеля, вирус морщинистой курчавости листьев картофеля, ¿ -вирус картофеля и Х-вирус картофеля [931, 1234]. Для этих вирусов длина свободной от вируса зоны, вероятно, составляет всего 100—200 мкм. В случае других вирусов она может быть гораздо больше. Нанример, растения батата, выращенные из кусочков меристемы длиной 400—1000 мкм, в шести случаях из семи были свободны от вируса внутреннего опробковения батата [1269].[ ...]
Вскоре после того, как удалось впервые выделить вирусные нуклеопро-теиды, был поднят вопрос, представляет ли собой продукт вирусного синтеза какую-то одну определенную частицу. Некоторые полагали, что в результате вирусной инфекции может образоваться несколько вирусных продуктов, обладающих биологической активностью. Другие считали, что при этом образуется только один тип активных частиц, а все остальные структуры, например короткие палочки, обнаруживаемые в препаратах RTM, есть не что иное, как артефакт, возникающий в процессе выделения. Общепринятой стала вторая точка ярения. Однако в последние несколько лет из препаратов многих вирусов были выделены неполные вирусные частицы. Оказалось, что у некоторых вирусов вообще тте существует какой-то определенной «инфекционной частицы». Генетический материал этих вирусов заключен в двух или более частицах разного размера.[ ...]
Очень трудно однозначно доказать, что все неполноценные вирусные частицы, о которых пойдет речь ттиже, существуют в клетке в том же состоянии, в каком их обнаруживают в очищенных препаратах. При электронно-микроскопическом изучении ультратопких срезов клеток, зараженных мелкими икосаэдрическими вирусами, трудно обнаружить разницу между полноценными и неполноценными вирусными частицами. Однако в случае некоторых палочкообразных вирусов при исследовании ультратопких срезов удается четко различить палочковидные фрагменты меньшей по сравнению с инфекционными частицами длины. В случае крупных окруженных мембраной бацилловидпых вирусов, таких, как вирус некротического пожелтения салата-латука, вирусные частицы, видимо, вообще, как правило, несколько варьируют по длине.[ ...]
Вернуться к оглавлению