Причина повышенной устойчивости вирусов, находящихся в семенах, не совсем ясна. Возможно, эта устойчивость обусловлена общим стабилизирующим воздействием па итттактные вирусные частицы, которое оказывают па них низкое содержание воды и высокая концентрация белка.[ ...]
Большинство переносимых с помощью семятх вирусов, по-видимому, передается также и через пыльцу зараженных растений, однако не все они были адекватно изучены. Говоря иными словами, по-видимому, не существует ни одного примера какого-либо вируса, переносимого с помощью нылъцы, который по передавался бы также через семена.tИсследования, касающиеся относительной эффективности переноса вирусов через зараженную яйцеклетку и через пыльцу, немногочисленны. Что касается вируса мозаики фасоли, находящегося в растениях фасоли, то Нелсон и Даун [12(30] нашли, что процент инфицированных семян, образовавшихся в результате опыления цветков здоровых растений пыльцой зараженных, был примерно том же, что и в случае образования таких семян из цветков зараженных растений, опыленных пыльцой здоровых. Однако Крэспин Медина и Грога it [415] показали, что передача этого вируса с помощью пыльцы несколько более аффективна. Напротив, передача вируса мозаики салата-латука осуществляется через семяпочки этого растения; в результате переноса через пыльцу образуется менее 0,5% зараженных семян [1465]. Самоопыление зараженных растений может привести, по-видимому, к образованию большего количества инфицированных семян, чем в том случае, когда в этом участвует лишь одна из гамет инфицированного растения.[ ...]
Вопрос о том, насколько важпую роль играет инфицированная пыльца в процессе передачи вирусов в полевых условиях, еще достаточно не изучен. Вполне возможно, что в случае перекрестноопыляющихся древесных многолетников этот способ передачи имеет более важное экономическое значение, чем в случае однолетних культур. Для некоторых вирусов характерно, что инфицированная пыльца может вызывать заражение только образующихся в конце концов семян, когда опыляются цветки здоровых растений. Однако в случае других вирусов заражается, вероятно, само растение. Например, Джилмер [G42] сообщил об экспериментальной передаче вируса желтухи вигагги от дерева к дереву с помощью пыльцы.[ ...]
На основании полученных до сих пор данных не создается ясной картины, с помощью которой мы могли бы обрисовать процесс передачи вирусов через семена. Подобная способность не является свойством, присущим определенным группам или семействам покрытосеменных, так же как но ограничивается и вирусами, принадлежащими к одному определенному морфологическому типу. Этим свойством обладают некоторые палочкообразные вирусы, характеризующиеся спиральной симметрией, мелкие икосаодрические вирусы и крупные вирусы, тогда как многие другие вирусы того же типа этим свойством не обладают. Требует объяснения также тот странный факт, почему многие вирусы, в том числе и стабильные, содержащиеся в листьях в большом количестве, не передаются через семена. Обычно полагают, что для передачи вируса действительно через семена он должен проникнуть в зародыш и сохранить, находясь там, свои инфекционные свойства. По-видимому, утрата вируса может иметь место на одной из двух стадий инфицирования семени. При этом вирус либо оказывается неспособным проникнуть в зародыш, либо проникает туда, но затем элиминируется.[ ...]
Колдуэлл. [319] обнаружил, что вирус аспермии томатов нарушает мойоз в стадии профазы. Деление материнских клеток, как микроспор, так и мегаспор, по-видимому, блокируется, в результате чего семена либо не образуются вовсе, либо образуются в очень небольшом количестве (отсюда и происходит название вируса). Колдуэлл [320] отметил, что растения, инфицированные вирусами, обычно образуют меньше семян но сравнению со здоровыми растениями, и высказал предположение, что вызванные вирусами нарушения мейоза, вероятно, довольно широко распространены и, возможно, служат причиной того, что вирус не передается через семена. Было показано, например, [1653], что вирус штриховатой мозаики ячменя, который передается через семена ячменя, но не передается через семена кукурузы, оказывает мутагенное действие на растения кукурузы. Это действие выражалось в увеличении частоты утраты генов-маркеров семенами поколения 1< в тех случаях, когда для опыления использовалась пылхща растений, зараженных вирусом. При помощи тестов па инокуляцию вирус не удалось обнаружить ни в нормальных проростках, пи в проростках с пониженным содержанием хлорофилла поколения Р2.[ ...]
Существует и другой возможный фактор, который может нести некоторую долю отвотствопности за наблюдаемую нами неспособность вирусов передаваться с помощью семян. Если какой-то вирус растений может вступить во взаимосвязь со своей клеткой-хозяином, аналогичную наблюдаемой в случае некоторых бактериофагов и их клеток-ховяев, то это лизогепное состояние может сохраняться в клеточной линии, которая участвует в образовании семян. В результате этого можно ожидать, что какая-то часть (вероятно, очень незначительная) потомства, возникшего из семян зараженных растений, окажется устойчивой к вирусной инфекции.[ ...]
Вернуться к оглавлению