Поиск по сайту:


Вторичная структура двухцепочечных вирусных РНК

Плавление проводили в буферном растворе 0,15 М NaCl и 0,015 М цитрата натрия при pH 7,0. I — PI-IK ВКР; Л — рибосомная РНК; III — денатурированная РНК ВКР.[ ...]

При нагревании РНК вируса раневых опухолей в 0,15 М растворе NaCl и 0,015 М растворе цитрата натрия наблюдали гиперхромный эффект, который обнаруживается для ДНК; при этом температура плавления (Тш) была очень высока (около 90 °С) и в пределах нескольких градусов поглощение в ультрафиолете резко возрастало [656].[ ...]

Дальнейшее подтверждение двухцепочечного строения РНК вируса раневых опухолей было получено при электронно-микроскопических исследованиях [1001]. Эта РЫК по общему виду и жесткости структуры похожа на двухцепочечную ДНК. Длина большей части цепей РНК оказалась значительно меньше 5 мкм, т. е. той величины, которой можно было ожидать, если бы РИК внутри вирусной частицы представляла собой одиночную цепь. Большинство цепей имело длину менее 1,5 мкм, а наиболее часто встречались частицы длиной около 0,3 мкм. Это может объясняться деградацией интактной структуры РНК или же тем, что РНК может существовать в виде нескольких единиц внутри вирусной частицы, как это было найдено для реовирусов (см. ниже).[ ...]

Дальнейшие рентгеноструктурные исследования подтвердили, что ОН-группы рибозы в двухцепочечной РНК способны участвовать в образовании водородных связей с другими молекулами РНК [36].[ ...]

РЫК реовируса представляет собой не непрерывную двухцепочечную структуру, а состоит приблизительно из 10 иди 11 отдельных двухцепочечных фрагментов [1840, 1867]. Кроме того, каждая вирусная частица содержит несколько сотен небольших одиоцепочечных полинуклеотидов, богатых адениловой кислотой, функция которых пока неизвестна [143, 1549]. Исходя из наличия других черт сходства с реовирусами кажется вполне вероятным, что в вирусе раневых опухолей и в вирусе карликовости риса будут найдены такие >ке небольшие одпоцепочечные фрагменты.[ ...]

Вирус раневых опухолей и вирус карликовости риса содержат приблизительно в пять раз больше РНК, чем многие другие вирусы растений (например, ВТМ и ВЖ М Т). В связи с этим высказывали мысль о том, что двух-ценочечная структура для таких высокомолекулярных РНК необходима для того, чтобы сделать их стабильными в отношении клеточных нуклеаз, однако следует иметь в виду, что на единицу длины цепи небольшие молекулы РНК так же чувствительны к деградации нуклеазами, как и крупные. Кроме того, некоторые вирусы животных имеют еще более крупные РНК, для которых характерна тем не менее одноцепочечная структура (например, вирусы лейкоза птиц). Несмотря на то что эти вирусы, конечно, весьма нестабильны, они в то же время обладают высокой степенью инфекционности.[ ...]

Вернуться к оглавлению