На фиг. 3 суммированы данные о валовом выходе ряда вирусов растений, для которых такие определения проводились. В литературе не имеется данных о выделении вирусов, выход которых был бы меньше чем 0,5 мкг па 1 г. Почти все методы, используемые в настоящее время при выделении вирусов, включают один или более циклов дифференциального центрифугирования, Маркхэм (1147, 1151] теоретически рассмотрел те недостатки метода седиментации, которые возникают при исследовании очень разбавленных растворов макромолекул. В таких условиях на седиментограмме не может сформироваться граница и наблюдается конвекционный тип седиментации. При этом скорость уменьшения концентрации в надосадочной жидкости падает с течением времени по экспоненциальному закону.[ ...]
Таким образом, невозможность препаративного выделения некоторых вирусов может быть обусловлена тем, что они содержатся в концентрациях, слишком низких для того, чтобы обычные седиментациошше методы оказались эффективными.[ ...]
Маркхам [1147] показал, что молекулы с относительно небольшим коэффициентом седиментации, присутствующие в растворе в концентрации, достаточной для образования границы при центрифугировании, могут захватывать при соосаждении любые более крупные молекулы, присутствующие в малом количестве. Этот способ можно использовать как начальную стадию выделения вирусов, содержащихся в очень низкой концентрации. Кроме того, недавно было показано, что ВТМ может адсорбироваться из очень разбавленных растворов на поверхности нерастворимых сополимеров производных малеиновой кислоты [890]. Потенциальные возможности таких материалов для выделения вирусов еще не изучены.[ ...]
Как мы уже отмечали в начале этой главы, концентрацию трудно выделяемых вирусов в исходном материале можно значительно увеличить при соответствующих условиях выращивания необходимого нам растения и внимательном отношении к ряду других факторов.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Различия в величинах валового выхода у вирусов растений. |
 |