Лесные листогрызущие насекомые уничтожают листву, что приводит к потере прироста древесины, нарушению водного, температурного и светового режимов, ослаблению древостоя, а при многократных сплошных объеданиях листвы — к усыханию и гибели деревьев [8, 13, 39, 53].[ ...]
Это делает задачу описания динамики вредителей исключительно актуальной. Мы проиллюстрируем принципы построения и использования модели на одном частном, но важном примере — описании динамики зеленой дубовой листовертки. При этом будем следовать в основном работам [37 - 40] .[ ...]
Рассмотрим кратко важнейшие факторы, определяющие выживаемость популяции в каждой фазе (рис. 1.8). Ведущим фактором, определяющим продолжительность фаз личинки и куколки, а в течение фазы личинки -сроки перехода гусениц из младшего возраста в более старший, является температурный режим. Сумма эффективных температур воздуха, необходимая для развития, нанример, в стадии личинки, колеблется незначительно в разных климатических зонах, а заметная разница в среднесуточных температурах воздуха в этих зонах приводит к различным периодам пребывания листовертки в данной фазе. Так, например, если в Воронежской области длительность фазы гусеницы находится в пределах 18—26 дней, то в более прохладном Подмосковье она составляет уже в среднем 23 -35 дней.[ ...]
Важность фактора совпадения объясняется повышенной требовательностью маленьких гусениц к качеству пищи и весьма ограниченным временем возможной их жизни без питания. Задержка в раскрытии почек или их вымерзание приводит к миграциям личинок в поисках пищи и, следовательно, к значительным тратам энергии и голодной смерти, что подтверждается экспериментальными материалами многих авторов [1, 14, 21, 63—66]. В более старших возрастах основная гибель личинок вызывается паразитами, болезнями, хищниками, а в случае недостатка корма (большой перенаселенности) — различными биотическими факторами, связанными с конкуренцией за пищу.[ ...]
Личинки пятого возраста переходят в стадию куколки. При окукливании личинок происходит потеря ими части веса. Величина уменьшения веса зависит от откормленности особей к моменту окукливания. Имеется существенная разница в весе куколок самцов и самок. Снижение плотности популяции в этой фазе развития обусловлено воздействиями со стороны паразитов, болезней и хищников.[ ...]
Гибель взрослых особей (бабочек) обычно не бывает большой. Бабочка живет всего несколько дней. За это время самки откладывают на ветках деревьев яйца. В определенных пределах плодовитость бабочки-самки пропорциональна массе куколки, из которой эта бабочка вылетела, и, следовательно, определяется предшествующей интенсивностью питания личинки. При очень высокой плотности популяции листовертки в условиях недостатка корма средний вес куколок становится маленьким и плодовитость популяции резко снижается. Это объясняется неплодовитостью части самок и неполовозрелостью самцов, что уменьшает вероятность оплодотворения самки при спаривании.[ ...]
В стадии яйца зеленая дубовая листовертка находится в среднем 10,5 месяца в году. Отложенные на ветках дуба яйца зимуют. На сохранность яиц листовертки во время их зимовки решающее влияние оказывают опасные понижения температуры воздуха и их продолжительность [1, 13]. Гибель яиц от всех других воздействий незначительна. Весной из яиц отрождаются маленькие личинки и начинается новый цикл развития листовертки.[ ...]
Таковы в общих чертах основные причины, вызывающие изменение численности дубовой листовертки в течение одной генерации. Как мы упоминали, рост численности популяции насекомых сдерживается паразитами, болезнями, хищниками. Энтомофаги, количество которых возрастает при обилии пищи, т.е. в периоды массовых размножений насекомых-вреди-телей, становятся часто действенной силой в подавлении вспышки. Однако, в отличие от других листогрызущих насекомых, зеленая дубовая листовертка оказывается очень стойкой к воздействию энтомофагов. Список энтомофагов дубовой листовертки весьма длинен (более 60 паразитов), но не было зарегистрировано ни одного случая полной гибели от них популяции листовертки.[ ...]
Перейдем к описанию модели. Отметим, что популяция вредителя неоднородно размещена в ареале своего обитания. При построении модели необходимо учесть эту неоднородность. Неоднородность расселения популяции в горизонтальной плоскости учитывается тем, что вся территория леса разбивается на участки, в пределах которых пространственные колебания плотности незначительны. Поскольку миграции особей из одного участка леса в другой незначительны, в первом приближении их в модели можно рассматривать независимо. Вертикальная неоднородность плотности яйцекладок и личинок должна быть непосредственно учтена в модели, поскольку, например, личинки по мере объедания листвы опускаются с верхних ветвей на более низкие. При этом темп продвижения гусениц определяется переменными самой модели.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Степень повреждения листвы популяцией вредителей в очагах ”А” и ”Б |
 |