Гаплоидные растения (греч. haplos — единый, простой) имеют одинарный набор хромосом, в котором каждая представлена в единственном числе и не имеет гомолога. Гаплоидный набор хромосом называется также непарным, или неполным, в отличие ют двойного, или диплоидного, набора в обычных соматических клетках, содержащего пары гомологичных хромосом.[ ...]
Гаплоидное число хромосом в растительных клетках — явление довольно необычное, представляющее большой научный интерес.[ ...]
В 1922 г. Блексли с сотрудниками впервые получил экспериментальным путем гаплоидное растение дурмана (Datura stromo-nium). Это открытие, имевшее не только теоретическое, но и практическое значение, послужило толчком для дальнейших исследований, в результате которых гаплоиды были обнаружены в большинстве семейств покрытосеменных растений. В этом отношении наиболее изучены семейства и роды, содержащие значительное число культурных растений — зерновых, овощных, кормовых и цветочно-декоративных. Явление гаплоидии описано почти у всех возделываемых видов.[ ...]
А — спаривание происходит, по-видимому, между гомологами, направо от места прикрепления (показано стрелкой); Б — соответственно хромомеры не расположены точно друг против друга; В — конъюгация захватывает только очень короткие части нитей; Г, Д — другие-аномалии спаривания. По Лимпсртсу.[ ...]
Возникновение гаплоидов, связанное с развитием неоплодо-творенных клеток зародышевого мешка, относится к генеративному партеногенезу. В 1932 г. К. Дарлингтону удалось обнаружить образование гаплоидных мутантов при мужском генеративном партеногенезе, т. е. андрогенезе. Вскоре после этого Е. Н. Герасимов (1936) сообщил о получении экспериментальным путем гаплоидного растения скерды, также происходящего из ядра пыльцы.[ ...]
Гаплоидные растения высокостерильны, поскольку их хромосомная структура препятствует нормальному течению мейоза. В профазе мейоза в ядрах гаплоидов можно наблюдать образование петель в результате соединения сегментов одной и той же хромосомы, а также неправильное или частичное соединение различных хромосом (рис. 68).[ ...]
Наряду с этим существуют полигаплоиды, возникшие от полиплоидов, которые также при спонтанном удвоении числа хромосом дают гомозиготное потомство. Чаще всего они бывают полностью или частично фертильными. При опылении пыльцой других видов равной плоидности полигаплоиды образуют гибридные семена, так называемые вторичные гаплоиды, обладающие довольно устойчивой фертильностью.[ ...]
При скрещивании гаплоидов, находящихся на различных уровнях плоидности (диплоидном и полиплоидном), в определенном сочетании возникает эффект гетерозиса.[ ...]
В 1937 г. М. А. Ивановым была сделана попытка дальнейшей разработки классификации Катаяма по характеру увеличения числа хромосом в мейотическом делении, на основании которой группу полигаплоидов подразделили на аллополигаплоиды и псевдогаплоиды. При этом в качестве основного критерия М. А. Иванов взял число формирующихся унивалентов, бивалентов и мультивалентов, которое, несомненно, является весьма существенным генетическим признаком, но трудно определяемым в процессе классификации.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Пахитенная конъюгация у гаплоидных форм табака |
 |