Поиск по сайту:


Влияние внутренних факторов

Различные органы и ткани растения сильно различаются по условиям снабжения их кислородом. В листе кислород свободно поступает практически к каждой клетке. Сочные плоды, корнеплоды, клубни вентилируются очень плохо; они слабо проницаемы для газов, не только для кислорода, но и для углекислого газа. Естественно, в этих органах процесс дыхания сдвигается в анаэробную сторону, дыхательный коэффициент возрастает. Возрастание дыхательного коэффициента и сдвиг процесса дыхания в анаэробную сторону наблюдаются в меристематических тканях. Таким образом, разные органы характеризуются не только различной интенсивностью, но и неодинаковым качеством дыхательного процесса.[ ...]

Некоторые процессы дыхательного обмена протекают в перокси-сомах, в нпх проходят реакции глиоксилатного цикла я. локализованы соответствующие ферменты.[ ...]

Важным является вопрос, как обеспечиваются эпергней процессы, происходящие в ядре клетки. По-видимому, частично АТФ поступает в ядро из цитоплазмы. В последнее время показано, что в ядре имеются и собственные дыхательные ферменты, так в пуклео-плазме обнаружены ферменты гликолиза. Есть данные, что в ядре функционируют ферменты дыхательной цепи, подобные митохондриальным. Наконец, ферменты дыхания обнаружены и в хлоро-пластах.[ ...]

Потребности организма в энергии и метаболитвх непрерывно меняются в зависимости от этапа его развития и от условий среды, в которых он находится. В соответствии с этим на иротяжевии своего развития организм способен изменять метаболизм, приспосабливаясь к изменяющимся условиям. Вместе с тем в организме при всех условиях сохраняется взаимосвязанность всех процессов обмена. Все это достигается с помощью имеющихсп в организме и клетке специфических регуляторных механизмов. Подобные механизмы существуют и для регуляции путей дыхательного обмена. Не регулируемое дыхание может привести к бесполезной трате сухого вещества.[ ...]

Важное значение имеет регулирование с помощью конечных продуктов реакций. Так щавелевоуксусная кислота (начальный акцептор ацетил-КоА в цикле Кребса) при своем накоплении ингибирует активность фермента малатдегидрогепазы и тем самым приостанавливает работу цикла Кребса. Это происходит при замедлении подачи активного ацетата и предупреждает полное превращение всех интермедиатов цикла в ЩУК.[ ...]

Физиологи придают большое значение регуляции соотношения распада глюкозы (гликолитический или пентозофосфатный путь). Исходным материалом как для того, так и для другого пути служит глюкоза, поэтому в большинстве случаев между этими двумя процессами имеются конкурентные взаимоотношения. Преимущественное осуществление того или иного пути связано с тем, какой из ферментов — дегидрогеназа глюкозо-6-фосфат или фосфогексокина-ва — образуется в первую очередь и в большем количестве. Возможно, что этот тип регуляции осуществляется на уровне генома.[ ...]

Процесс дыхаиия представляет собой центральное звено обмена веществ организма, которое тесно связано с другими процессами метаболизма.[ ...]

Некоторые промежуточные продукты цикла Кальвина могут окисляться, вступая в глиоксилатныы цикл. Много общего в энергетике фотосинтеза и дыхания в процессах фотосинтетнческого и окислительного фосфорилирования. АТФ, образовавшаяся на свету при фо-тосинтетическом фосфорилировании, может служить основным источником энергии для различных биосинтетических процессов, заменяя АТФ, образовавшуюся в процессе дыхания. Не исключено, что АТФ, образовавшаяся в процессе дыхания, может быть использована для реакций цикла Кальвина. Уже на протяжении первой анаэробной фазы дыхания (гликолиз) образовавшиеся промежуточные продукты могут быть использованы. Так, триозофосфат превращается в глицерин и служит источником для синтеза жиров, Пировиноград-ная кислота путем а минирования может дать аланин.[ ...]

Не менее важное значение имеют и промежуточные продукты цикла Кребса. Например, а-кетоглютаровая и щавелевоуксусная кислоты в процессе аминирования дают аминокислоты — глутаминовую в аспарагиновую. Благодаря реакции переампнирования эти кислоты могут быть источником аминогруппы для других аминокислот и таким образом- являться важнейшими промежуточными продуктами для синтеза как белка, так и пуриновых и пиримидиновых азотистых оснований.[ ...]

Вернуться к оглавлению