Здесь р (х, г) - частота аллеля А в популяции (точнее, плотность частоты) в точке ареала х в момент Г; а, /3, у — приспособленности генотипов АА, Аа и ¿юг соответственно. Эти величины характеризуют давление естественного отбора на генотипы, в дальнейшем мы будем считать их постоянными. И наконец, Б — показатель подвижности особей, одинаковый для всех генотипов. Поскольку разным величинам Б можно поставить в соответствие изменение масштаба по х, то, не нарушая общности, положим Б = 1.[ ...]
И наконец, негрубый случай, когда И = 5 > 0, т.е. аллель А доминантен, полностью описывается классической волной, распространяющейся с той же скоростью и0 = 2 Д = 2 f fi.[ ...]
Отсюда видно, что при h > О, т.е. когда приспособленность гомозиготы АА выше, чем гомозиготы аа, в популяции возникает волна переброса из нуля в единицу, распространяющаяся справа налево, а при h < 0, когда приспособленность гомозиготы АА ниже, чем гомозиготы аа, — распространяющаяся слева направо волна переброса из единицы в нуль. Следовательно, окончательная генетическая структура популяции (на ареале присутствует только либо аллель А, либо аллель а) зависит от знака h.[ ...]
Если рассмотреть более простой случай, когда рн = 1 (в области вспышки присутствует только аллель А) и h = 0 (симметричная ситуация одинакового давления отбора на обе гомозиготы), то / < 1.075VI s I- Результат получился достаточно любопытный: при фиксированной ширине вспышки чем слабее отрицательное давление отбора на гетерозиготу, тем больше вероятность того, что не произойдет экспансии аллели А на весь ареал, и локальное повышение его концентрации затухнет.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Графики функций локальных изменений генной частоты аллеля А |
 |