Возрастной состав стада, соотношение относительной численности отдельных возрастных групп, максимальная продолжительность жизни в определенных границах специфичны для вида рыбы и являются его видовым признаком, видовым приспособительным свойством.[ ...]
С другой стороны, среди рыб имеются виды (осетровые, некоторые сомы, крупные акулы и некоторые другие), у которых популяция состоит из нескольких десятков возрастных групп. Время половой зрелости у рыб с этим типом динамики стада (поздно-созревающая мног-овозрастная популяция) обычно наступает поздно, и пополнение каждого года, в отличие от рыб со структурой популяции первого типа, составляет небольшой процент от всей популяции.[ ...]
Рыбы с многовозрастным составом стада и поздней полово-зрелостью приспособлены к жизни в условиях относительно стабильной кормовой базы при незначительных колебаниях смертности половозрелых особей по годам и сравнительно слабом воздействии хищников на рыб старших возрастов. В случае гибели значительной части стада, его восстановление происходит медленно.[ ...]
Г. Н. Монастырский (1953), анализируя структуру половозрелой части стада — так называемую нерестовую популяцию, выде-ляет три типа ее структуры.[ ...]
Первый тип нерестовой популяции (Р) состоит только из пополнения (К), т. е. из впервые нерестующих рыб. Рыб, нерестующих повторно, т. е. остатка (D), в популяции этого типа нет. Нерестовая популяция первого типа может состоять из рыб одного или нескольких возрастов. В первом случае созревание у рыб происходит в одном и том же возрасте, а во втором — по достижении различного возраста. Одновременное созревание всего поколения свойственно видам с относительно стабильными условиями нереста, когда, каждый год поступает определенное пополнение. В противном случае, при одновременном созревании и наличии неурожайных лет популяция могла бы совершенно исчезнуть. При разновозрастном созревании популяция сохраняется даже в условиях, если поколение одного-двух лет полностью окажется неурожайным.[ ...]
Нерестовая популяция второго типа состоит и из пополнения и из остатка, т. е. повторно нерестующих рыб. Но величина остатка меньше величины пополнения. Популяции второго типа свойственны таким видам, как семга — Salmo salar L., каспийские сельди — Caspialosa и многие другие.[ ...]
Третий тип нерестовой популяции также состоит из пополнения и остатка. Но в отличие от предыдущего у популяции третьего типа остаток больше пополнения. К этому типу относятся популяции большинства осетровых, леща, сазана, трески и многих других рыб с длительным жизненным циклом и несколькими нерестами в течение жизни.[ ...]
Естественно, что эти три выделенные типа нерестовых популяций в известной мере условны и очень часто одна и та же популяция в связи с колебаниями урожайности и изменениями соотношения пополнения и остатка в одни годы относится ко второму, а в другие годы к третьему типу. Однако в общем эти три типа нерестовых популяций отражают определенный характер взаимоотношений популяции со средой (Лапин, 1961).[ ...]
Структура популяции может быть различной у разных местных стад одного и того же вида. Как указывалось. выше на примере сельди — Clupea harengus L. — у разных местных стад продолжительность жизни, время наступления половозрелости и средний возраст могут быть весьма различными, отражая специфику условий существования каждого стада.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Возрастной состав нерестового стада норвежской сельди; черны? столбики—урожайное поколение |
 |
| Изменение размерного состава в уловах морской камбалы Pteuronectes ptatessa (L.). Сплошная линия — |
 |
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Возрастная структура популяции |
| См. далее:Возрастная структура популяции |