Образовавшуюся кислоту оттитровывают щёлочью и рассчитывают величину обменной кислотности, обусловленную суммой ионов водорода и алюминия.[ ...]
На технических весах берут навеску массой 40 г воздушно-сухой почвы методом средней пробы. Переносят навеску в коническую колбу ёмкостью 150-300 см3. Приливают из бюретки 100 смл 1,0 н. КС1 (pH 5,6 -6,0). Взбалтывают на ротаторе 1 ч или взбалтывают 15 мин и оставляют на ночь.[ ...]
Отфильтровывают через воронку с сухим бумажным складчатым фильтром, отбросив первую порцию фильтрата. В фильтрате определяют значение pH потенциометрически.[ ...]
Для определения обменной кислотности берут пипеткой 25 смл фильтрата в колбу Эрленмейера объёмом 100 см3. На горелке или электроплитке кипятят фильтрат 5 мин. по песочным часам для удаления углекислого газа. Прибавляют в фильтрат 2 капли фенолфталеина и оттитровывают горячий раствор 0,01 или 0,02 н. раствором щёлочи (КОН или ЫаОН) до устойчивой розовой окраски - первое титрование.[ ...]
В другую колбу Эрленмейера берут пипеткой также 25 смл фильтрата, кипятят 5 мин., охлаждают в водяной бане до комнатной температуры. В охлаждённый фильтрат приливают пипеткой 1,5 смл 3,5%-го раствора фтористого натрия, перемешивают. Прибавляют две капли фенолфталеина и оттитровывают 0,01 или 0,02 н. раствором щёлочи до слабо-розовой окраски - второе титрование.[ ...]
Первое титрование: на титрование 25 см" фильтрата пошло 5 см" 0.01 н раствора . щелочи Но5М = (5 0.01) 4 100 : 40 = 0.5 мг экв/100 г почвы.[ ...]
Второе титрование: на титрование 25 см3 фильтрата пошло 2 смл 0.01 н. раствора щелочи Нобм=(2 0,01) 4 100 : 40 = 0.2 мгэкв/100 г почвы.[ ...]
Расчет содержания алюминия: А1 = (0.5 - 0.2 ) 9 = 2.7 мг /100 г почвы.[ ...]
Сущность метода заключается в извлечении обменного алюминия из почвы раствором хлористого калия, получении окрашенного комплекса алюминия с хромазуролом С или ксиленоловым оранжевым в слабокислой среде и последующем фотоколориметрировании окрашенного раствора. Влияние железа предотвращается восстановлением его до двухвалентного состояния аскорбиновой кислотой.[ ...]
Вернуться к оглавлению