Один из вариантов определения фенолов в воде предполагает помимо жидкостной экстракции (см. раздел 2.2.1.3) извлечение из воды этих приоритетных загрязнений с помощью твердофазной экстракции, причем второй способ предпочтительнее.[ ...]
В каждую из пробирок добавляют по 100 мкл раствора внутреннего стандарта и 1 мл уксусного ангидрида.[ ...]
По прошествии двух минут смесь экстрагируют 1 мл гексана. Приготовленные таким способом растворы содержат, соответственно, 500,100,50 и 20 мкг/мл каждого эталонного вещества и 100 мкг/мл внутреннего стандарта в гексане.[ ...]
Идентификация фенолов в пробах неизвестного состава основана на сравнении их масс-спектров и времен удерживания с аналогичными параметрами компонентов стандратных растворов. Вещество только в том случае считается обнаруженным, если наиболее интенсивные ионы присутствуют в четко определенном временном окне и относительные интенсивности соответствуют наблюдаемым в стандартных спектрах.[ ...]
Уровни выхода и пределы детектирования приведены в табл. 11.47.[ ...]
При обрабтоке проб объемом менее 5 л количества реагентов должны быть пересчитаны в соответствии с таблицей 11.48.[ ...]
Рисунки к данной главе:
Аналогичные главы в дргуих документах:
Вернуться к оглавлению
