Фенолы — высокотоксичные соединения, оказывающие крайне неблагоприятное воздействие на живой организм. В приоритетных списках загрязняющих природные воды веществ фенолы стоят на одном из первых мест, что объясняется большим объемом их мирового производства, а также высокой токсичностью (см. также раздел 2.2.1.3).[ ...]
Источниками поступления фенолов в морскую среду могут быть бытовые, промышленные и сельскохозяйственные сточные воды, аварийные разливы, утечки при транспортировке, а также перенос по воздуху в результате испарения с поверхности воды и почвы. Кроме того, в объектах морской среды присутствуют фенолы природного происхождения, продуцируемые морскими водорослями — макрофитами [37].[ ...]
В последние годы значительное внимание уделяется анализу в природных водах хлор- и нитрозамещенных фенолов. Эго обусловлено их высокой токсичностью и устойчивостью к метаболизму. Хлорфенолы попадают в воду в результате хлорирования сточной и питьевой воды, а также деградации пестицидов, с отходами целлюлозно-бумажного производства. Появление нитрофенолов в окружающей среде является следствием нефтехимического производства и деградации некоторых видов фосфорорганических пестицидов. Основные сведения об исследуемых фенолах приведет! в табл. 11.22.[ ...]
Примечания: 1, М. р, — мало растворим; н. у. — не установлена. 2. ПДК» — предельно допустимая концентрация химического вещества в воде водоема; ПДК р — предельно допустимая концентрация химического вещества в воде водоема, используемого для рыбохозяйственных целей.[ ...]
Очень малые значения предельно допустимых концентрация фенолов в воде диктуют необходимость применения высокочувствительных и специфичных методов их определения.[ ...]
Сущность предлагаемого метода заключается в следующем: фенол и ал-килфенолы анализируют в форме свободных фенолов на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором (ПИД) с предварительным извлечением их из воды изобутилацетатом с добавкой высаливателя.[ ...]
Хлор- и нитрофенолы определяют на приборе с детектором электронного захвата (ДЭЗ). Предварительно, с целью оптимизации хроматографических условий анализа, производят совмещенный с экстракцией переход анализируемых веществ в ацегилпроизводные.[ ...]
Идентификацию осуществляют по времени удерживания в сравнении с контрольными образами фенолов. Количественный расчет проводят методом соотнесения с градуировочными растворами фенолов по площадям пиков на хроматограммах. Показатели погрешности измерений рассчитаны в диапазонах концентрации алкилфенолов от 1 до 5000 мкг/л и хлор- и нитрофенолов от 0,3 до 160 мкг/л.[ ...]
Мешающее влияние нейтральных веществ устраняют предварительно отмывкой подщелоченной водной пробы органическим растворителем, органических кислот — обработкой бикарбонатом натрия.[ ...]
Отбор проб осуществляют с помощью стеклянного или пластмассового батометра. Пробы воды объемом 1 л (для каждого вида анализа) без фильтрации немедленно переносят в стеклянные бутыли и закрывают притертыми пробками. Применение полиэтиленовой посуды, резиновых и полиэтиленовых пробок не допускается. Пробы воды хранят не более суток в темноте при комнатной температуре.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Хроматограмма смеси хлор-и нитрофенолов (в виде ацетилпроизводных) на колонке длиной 2 м с неподвижной жидкой фазой ОУ-225 (5%). 1 — |
 |