Концентрация обычно присутствующих в воде загрязнителей лежит в интервале от 1 мкг/л (1 ррЪ) до 1 нг/л (1 ppt). Для их определения требуется наивысшая чувствительность детекторов, поскольку пределы обнаружения большинства методик близки к значениям ПДК. При определении загрязнений воды используют те же газохроматографические детекторы, что и в анализе воздуха (табл. II. 1).[ ...]
Универсальность пламенно-ионизационного детектора может оказаться недостатком при проведении анализа определенного соединения в сложной матрице. В этом случае может потребоваться более селективный детектор для уменьшения числа пиков мешающих компонентов. Важно также помнить, что ПИД дает сравнительно слабый отклик на вещества с малым содержанием углерода, особенно имеющие в молекуле гетероатомы (например, трига-лометаны).[ ...]
Термоионный (азот-фосфорный) детектор является модификацией ПИД, в которой используется таблетка или шарик из рубидиевого стекла, вызывающая при нагревании в пламени селективное повышение эффективности ионизации ЛОС, содержащих атомы азота и фосфора. В их число входит множество гербицидов, инсектицидов и фунгицидов.[ ...]
К сожалению, селективные детекторы могут давать ложную информацию о природе элюируемого вещества, и очень часто положительный отклик ЭЗД ошибочно интерпретируется как признак наличия в образце пестицидов, ПХБ, хлорфенолов и др. По этой причине при работе с селективными детекторами рекомендуются двухколоночные схемы анализа, чтобы исключить получение ложного положительного ответа [1,4].[ ...]
В отличие от ЭЗД, атомно-эмиссионный детектор позволяет аналитику различать галогенорганические соединения, например, фтор-, хлор- и бро-морганические ЛОС, или осуществлять многоэлементные анализы, просто задавая предварительно, какие атомы будут детектироваться. В АЭД выходящие из колонки вещества атомизируются в высокоэнергетическом источнике; образовавшиеся возбужденные атомы излучают свет при возвращении в основное состояние. Излучаемый свет с различными длинами волн диспергируется в спектрометре и измеряется посредством диодной матрицы. Каждый химический элемент имеет свой собственный типичный эмиссионный спектр, в котором эмиссионные линии обычно образуют кластеры с постоянным соотношением интенсивностей внутри кластера [1].[ ...]
Введение диодно-матричной технологии сделало возможным многоволновое детектирование, положенное в основу метода [15]. Количественная обработка полученных при многоэлементном анализе данных позволяет вычислить эмпирическую формулу, давая информацию, дополняющую результаты масс-спектральной идентификации.[ ...]
Количественное определение с помощью АЭД существенно упрощается, поскольку калибровка больше не зависит от типа определяемого соединения; нетоксичные вещества можно использовать в качестве эталона для количественного определения токсичных компонентов.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Хроматограммы хлоруглеводородов в природных водах [14]. Пояснения в тексте. А — капиллярная колонка с RT-35; В — с RT-5. |
![Хроматограммы хлоруглеводородов в природных водах [14]. Пояснения в тексте. А — капиллярная колонка с RT-35; В — с RT-5.](/static/pngsmall/820685456.png) |
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Хроматографические методы |