Экология СПРАВОЧНИК

Продолжение табл. II. 1-А на след. стр.[ ...]

Продолжение табл. II. I-Л на след. стр.[ ...]

Пробоподготовка и очистка являются «узким местом» для большинства лабораторий, занимающихся химико-аналитическим контролем объектов окружающей среды: к тому же они относятся к процедурам, относительно которых имеется минимум технической информации.[ ...]

Основаная задача мониторинга водных проб на содержание в них органических микропримесей состоит в обнаружении ожидаемых компонентов, подтверждении их идентичости и измерении концентрации. На практике решение этих задач требует применения пробоподготовки, базирующейся на использовании сложной аналитической техники. Растущая осведомленность населения, жесткие законодательные требования и возрастающее количество загрязнителей определили существенный рост числа проводимых анализов. Лабораториям, занимающимся анализом загрязнителей окружающей среды, приходится иметь дело с гораздо более широким кругом веществ, чем те, которые включены в Список приоритетных загрязнителей для стран ЕС или перечень ЕРА С1ПА. Производительность, рациональная организация работы и экономичность являются главными критериями при управлении такими лабораториями, определяющими выбор аналитических методик и аппаратуры. Повсеместная разработка автоматизированных, высокопроизводительных интегрированных систем пробоподготовки и анализа является наглядной иллюстрацией этой тенденции.[ ...]

При анализе воды первой проблемой, с которой приходится сталкиваться, является подготовка пробы. Слишком разбавленные или многокомпонентные образцы зачастую необходимо подвергать ряду специфических процедур для того, чтобы сделать возможным их исследование на имеющейся аналитической аппаратуре и достичь эффективного разделения и детектирования. Кроме того, возможные источники ошибок должны распознаваться и устраняться так, чтобы результаты анализа отражали ситуацию на месте и в момент отбора пробы [7—9].[ ...]

Процесс пробоподготовки всегда является наиболее трудоемкой и сложной стадией анализа реальных образцов воды. Статистические опросы показали [3], что этот процесс занимает в среднем около 61% суммарного времени исследования и является источником более 45% погрешностей при количественном определении аналитов в пробах (рис. П.1).[ ...]

Основные метода извлечения (как правило, с одновременным концентрированием) следов органических соединений из воды — экстракция с последующим удалением растворителя; сорбция на гидрофобных сорбентах; газовая экстракция, когда ДОС выдувают из воды инертным газом. При концентрировании ДОС используют также мембранные методы, твердофазную микроэкстракдию и дериватизацию [1, 4]. Выбор метода обусловлен свойствами компонента (летучесть, молекулярная масса, химическая природа и др.), ожидаемыми содержаниями целевых компонентов в пробе и величиной Сн [5].[ ...]

Рисунки к данной главе:

Основные источники погрешностей в процессе пробоподготовки и о деления загрязняющих веществ в воде [3].