Для улавливания из воздуха высокомолекулярных н-алканов С9—С36 оказался эффективным фильтр с активным углем, а десорбцию собранных в такой ловушке примесей осуществляли экстракцией метиленхлоридом и бензолом [383].[ ...]
Такое кондиционирование активного угля проводят при температуре не ниже 120 С и не выше 600“С, причем продолжительность нагрева колеблется в разных методиках от 10 мин до 16 ч. Полезным приемом является обработка угля кислотой или импрегнирование адсорбента гидрохиноном для предотвращения полимеризации соединений пробы. При обработке кислотой 12 г угля кипятят 2 ч с 50 мл 1 н. раствора НС1, промывают несколько раз водой, кипятят 1 ч в 250 мл воды, фильтруют, промывают водой и выдерживают сорбент 16 ч при 250°С в токе гелия. Обработанный уголь в отличие от обычного угля не разлагает сконцентрированных на его поверхности хлоруглеводо-родов. Хорошим способом обработки угля БАУ является промывание ацетоном и нагревание до 200"С в токе азота в течение 2 ч [1].[ ...]
Силикагель нагревают при температуре от 120 до 350°С при небольшой скорости азота или в вакууме, а время нагрева может изменяться от 15 мин до 24 ч. В работе [239] рекомендуют перед нагреванием промывать адсорбент водой. В промышленно-санитарной химии при анализе воздуха предварительную обработку и активирование силикагеля проводят следующим образом. Силикагель предварительно промывают хлороводородной кислотой (1:1) и дистиллированной водой, высушивают и прокаливают 2,5 ч при 350 С. Иногда силикагель, используемый для концентрирования из воздуха примесей органических растворителей, выдерживают лишь 3 ч при 110°С.[ ...]
Молекулярные сита 13Х активируют нагреванием в вакууме при 350— 400°С в течение 24 ч. Цеолит 5А активируют при 300—350”С, а для предварительной обработки цеолита ЗА трубку с адсорбентом продувают азотом при 250”С.[ ...]
Вернуться к оглавлению