Экология СПРАВОЧНИК

Пористые полимерные сорбенты относительно инертны, гццрофобны и обычно обладают большой площадью поверхности. Большинство ППС плохо удерживает легколетучие соединений, а также воду и пары растворителей, но это свойство является достоинством, если пробоотбор проводят в атмосфере, содержащей высокие концентрации паров воды и растворителей.[ ...]

Втабл 1.39 перечислены соединения, для концентрирования которых были тщательно изучены пробоотборные свойства ППС, так как при улавливании этих токсичных примесей возникает гораздо больше проблем, чем при улавливании других соединений на угле и силикагеле.[ ...]

Пористые полимерные сорбенты наиболее успешно пспшьзуют для улавливания из воздуха токсичных веществ большой молекулярной массы и таких нелетучих веществ, как пестициды. Они могут быть применены и для отбора многих соединений, для которых существуют методы улавливания примесей с помощью активного угля и силикагеля.[ ...]

Большая часть ограничений, связанная с использованием ППС, обусловлена изменением их свойств от партии к партии. При тщательном выборе сорбента и условий пробоотбора необходимо проводить тесты на эффективность извлечения и изменение сорбционной емкости для одного и того же сорбента, относящегося к партиям различного производства. При этом необходимы испытания нескольких производственных партий.[ ...]

Примером выбора ППС может служить работа по исследованию условий сорбции н-бутилмеркаптана, проведенная американскими химиками [256]. При отборе на активный уголь это вещество легко окислялось до дибутилди-сульфида. Однако меркаптан нельзя анализировать в виде дисульфида, поскольку это вещество также может присутствовать в воздухе рабочей зоны. Силикагель является хорошим сорбентом для улавливания меркаптанов из сухого воздуха, однако при относительной влажности 80% силикагель предпочтительно улавливал влагу, и его сорбционная емкость по отношению к целевому компоненту несколько снижалась. Применять для улавливания уголь также не следует, так как он реагирует со многими соединениями серы.[ ...]

Затем с этой же целью были исследованы возможности пористых полимеров ХАД-2, хромосорбов и порапаков, Эти сорбенты обнаружили хорошую сорбционную емкость и удовлетворительное извлечение меркаптана за короткое время термодесорбции, но при длительном хранении пробы происходили значительные потери вещества на большинстве использованных сорбентов. Лучшим из них оказался хромосорб 104 — сополимер акрилонитри-ла и дивинилбензола, на котором после семидневгого хранения потери были незначительными. Так как меркаптаны реагируют с олефинами и ингибируют реакцию их полимеризации, предположили, что меркаптаны могут взаимодействовать с непрореагировавшими (не вошедшими в реакцию полимеризации) молекулами мономеров в полимерном сорбенте, причем процедура предварительной экстракции мономеров из ППС с помощью органических растворителей незначительно изменяла характеристики сорбентов. Хромосорб 104, который оказался наиболее подходящим материалом для концентрирования меркаптанов, по-видимому, имеет меньше «реактивных» мест для меркаптанов, чем другие сорбенты этого класса.[ ...]

Тенакс ОС является полимером 2,6-дифенил-п-фениленоксида, другие пористые полимеры относятся к сополимерам, в которых один из мономеров — стирол или этилвинилбензол, а другой — полярное винильное соединение. Соотношение мономеров определяет полярность, термическую стабильность, площадь поверхности, размер пор и характер удерживания примесей на пористых полимерных сорбентах, физические свойства и химический состав которых приведены в монографии [257].[ ...]

Начиная примерно с 1970 г., для концентрирования токсичных примесей из воздуха в США начали применять ППС на основе 2,6-дифенил-п-фениле-ноксида — Тенакс ОС. Химическая структура этого сорбента (и другого популярного ППС на основе полимерной резины — ХАД-2) видна из рис. 1.41 -А.[ ...]

Рисунки к данной главе:

Холостая проба» (газовыделения из Тенакса ТА) [30]. Хроматограмма получена на капиллярной колонке (20 м х 0,28 мм) с силиконом SE-30 при программировании температуры (60—200°С) с ПИД. Газ-носитель азот (0,4 мл/мин).

Хроматограмма (фингерпринты) летучих органических соединений С2-С2о в выхлопных газах [31]. Условия в тексте.