Поиск по сайту:


Активный уголь

Измельчение угля может лишь незначительно повысить его поглотитель-то способность. Согласно классификации ИЮПАК, в угле следует разлить поры следующих размеров (г— радиус пор): макропоры — г> 25 нм; ме-поры — 1 нм < г < 25 нм; микропоры — 0,4 нм < г < 1 нм и субмикропоры г < 0,4 нм. Лучшие сорта угля, применяемые для адсорбции примесей из едуха, имеют площадь удельной поверхности около 1000 м2/г, причем 70— % поверхности содержит поры диаметром менее 2 нм [ 1 ].[ ...]

Активный уголь применяют и для улавливания из загрязненного воздуха трихлорэтилена [241], винилацетата, винилиденхлорида, винилхлорида [4,5, 19] и других хлорсодержащих Л ОС (табл. 1.36).[ ...]

Особенно эффективен активный уголь для извлечения из воздуха следовых количеств винилхлорида, обладающего выраженной канцерогенной активностью [4, 5].[ ...]

При определении винилхлорида в воздухе на уровне ppb приходится прибегать к предварительному концентрированию примесей, как правило, сорбционным методом, Возможности различных сорбентов при концентрировании микропримесей винилхлорида перечислены в табл. 1.37. Из этой таблицы следует, что наибольший объем до проскока у винилхлорида при скорости аспири-рования воздуха 50—100 мл/мин на активном угле (15—20 л). По этой причине в большинстве методик газохроматографического определения винилхлорида в воздухе в качестве наполнителя ловушек применяют активный уголь. Чаще всего такая ловушка представляет собой стеклянную трубку, содержащую во фронтальной секции 100 мг, ав задней 50 гмгугля (для определения проскока), хотя иногда используют ловушки, вмещающие вдвое больше адсорбента. К выводу о превосходных сорбционных свойствах активного угля по отношению к винилхлориду пришли разные исследователи, причем оказалось, что предпочтительным является сорбент на основе кокосового или древесного угля [5].[ ...]

В оптимальном варианте извлечения примесей винилхлорида из воздуха скорость аспирирования не превышает 50—100 мл/мин. Отобранная на уголь проба сохраняется с минимальными потерями в течение трех недель при температуре 20°С и ниже.[ ...]

Одним из лучших вариантов десорбции сконцентрированных на активном угле примесей винилхлорида является экстракция сероуглеродом (0,5 мл). При этом 5Г для концентрации винилхлорида 7,3 мг/м3 составляет 7,5%. Метод экстракции получил широкое распространение в США и западных странах. Хроматограмма винилхлорида, полученная с использование, такой методики, приведена на рис. 1.39.[ ...]

Вернуться к оглавлению