При концентрировании микропримесей из воздуха насчитывается значительно больше факторов, способных стать причинами погрешностей, чем при концентрировании загрязнителей из других сред. При абсорбционном способе пробоотбора наиболее распространенные из этих факторов следующие [1-5, 28].[ ...]
Испарение растворителей в процесс поглощения примесей вредных ве ществ из воздуха является одной из главных причин возникновения арте фактов. Остающееся в абсорбере количество жидкости к концу пробоотбор «работает» уже не так эффективно, как первоначальный (полный) объем по глощающего раствора. Отсюда и погрешность в улавливании контролиру емых компонентов и, следовательно, в их определении тем или иным ме то дом.[ ...]
Неправильный выбор абсорбционной системы (летучесть растворителя т.кип., полярность поглощающей жидкости, реакционная способность целе вых компонентов и т. п.) может привести к накоплению в абсорбере приме сей, состав которых будет сильно отличаться от состава компонентов в ис ходной пробе, присутствующих в анализируемом воздухе.[ ...]
Нежелательные (посторонние) примеси могут попадать в поглотительный раствор и в процессе его выпаривания (концентрирования, см. раздел 2.4), особенно если пользоваться традиционной химической посудой (чашки, бкжсы, пробирки и т. п.), а не специальными устройствами, предназначенными для подобных целей [29—33]. Непременно следует учитывать и возможность изменения состава поглотительной жидкости при хранении пробы в абсорберах после пробоотбора и до анализа (например, за счет химических реакций). Часто срок-хранения (даже в холодильнике) может быть ограничен несколькими часам иУи этот срок обязательно указывается в конкретных методиках [26—28, 69].[ ...]
Следует учитывать и возможное влияние постоянно содержащихся в воздухе окислителей и влаги. Так при поглощении сероводорода (путем аспирации воздуха через жидкую среду), основанном на абсорбции или хемосорбции, возможно окисление как самого НгЗ, так и продукта реакции, образовавшегося в процессе поглощеия. По этой причине нежелательно увеличение продолжительности аспирации, а также использование поглотительного прибора с пористой пластинкой (см. раздел 2.1), способствующего большому контакту воздуха с поглотительной средой, содержащей НгЗ или его производные [28].[ ...]
Отрицательное влияние такой примеси, как вода, может быть показано на примере определения ароматических углеводородов и, в частности, бензола, при поглощении алкилбензолов нитросмесью. В этом случае при нагревании отобранной пробы бензол реагирует в безводной среде с нитрующим агентом, образуя динитробензол, по количеству которого судят в дальнейшем о содержании бензола в пробе. Наличие в поглотительной жидкости даже незначительных количеств влаги (она может попасть в пробу из воздуха) способствует неполноте реакции нитрования. При определении стирола методом бумажной хроматографии, основанным на образовании ртутьорганиче-ского производного, при концентрировании стирола из воздуха в спиртовый раствор ацетата ртути, наличие следов влаги приводит к образованию двух ртутьпроизводных (эфира и спирта), которые на хроматограмме разделяются с различными значениями [28]. Образование двух производных вносит неточность в последующее количественное определение стирола.[ ...]
Конденсация содержащихся в воздухе паров воды в пробоотборных устройствах, особенно при глубоком охлаждении последних (например, жидким азотом), может существенно затруднить отбор проб (см. также разделы 3.2 и 4). Поэтому перед пробоотборным устройством нередко помещают осушитель. Однако инертный к определенным веществам осушитель оказывается способным улавливать микроколичества этих же вешеств. Например, ангидрон (перхлорат магния), «инертный» (по некоторым литературным данным) к нитрилу акриловой кислоты, способен все же поглощать из воздуха его микроколичества, значительно превышающие ПДК для атмосферного воздуха [28].[ ...]
Вернуться к оглавлению