Протекание перечисленных выше процессов зависит от состава и химических свойств анализируемых загрязнений, материала контейнера, условий пробоотбора и условий хранения пробы (температура, влажность, действие видимого и УФ—света и др.). Сорбция на стенках контейнера может достигать 40-70% в зависимости от материала контейнера и химической активности исследуемых газов и ЛОС [ 19]. Сорбцию можно существенно уменьшить предварительной обработкой (кондиционированием) внутренней поверхности контейнера подходящими химическими реагентами [1], а также многократным «промыванием» ее анализируемым воздухом [1, 28]. Тем не менее, полностью избежать сорбции и различного рода химических взаимодействий не удается, и этот факт следует учитывать при интерпретации результатов анализа.[ ...]
Поскольку потерь при хранении проб воздуха в контейнерах избежать не удается, в экологических аналитических методиках в России, США и Европе указываются сроки, в течение которых проба не изменяется настолько, чтобы эти потери существенно отразились на точности определения. Кроме того, на наш взгляд, полезным может оказаться такой практический прием: при отборе проб воздуха в контейнер для последующего анализа (хроматографические, спектральные или электрохимические методы) следует для калибровки детектора готовить эталонные смеси газов и ЛОС точно в таких же контейнерах.[ ...]
Пробы воздуха с СО и углеводородами С]-С4 при хранении остаются неизменными 100 ч в мешках из пленки Тедлар, полиамидной или алюминиро-ванной полиэфирной пленки. В лавсановом мешке можно хранить микроконцентрации хлора и винилхлорида, несколько суток, а гексафторид серы в мешке из многослойного пластика без потерь можно сохранять более недели. Полиэтиленовая и полипропиленовая пленки недостаточно устойчивы к действию оксидов серы и азота, которые следует хранить лишь в мешках из пленки Милар (см. выше). Тем не менее, в полиэтиленовых мешках хорошо сохраняются низкие содержания винилхлорида.[ ...]
Температура хранения пробы и содержания в ней паров НгО должны как можно дальше отстоять от точки росы, чтобы избежать конденсации влаги на стенках мешка и обусловленной этим потери химически активных веществ. Перед заполнением полимерных мешков их (как и стеклянные контейнеры) полагается выдержать в атмосфере, содержащей анализируемые соединения, например, оксиды серы и азота, концентрация которых должна быть на порядок выше ожидаемой концентрации этих газов в пробе воздуха [1].[ ...]
Еще более удобны и надежны для хранения различных газов и ЛОС мешки из многослойных пластиков (см. табл. 1.6), инертные к большинству химических соединений и абсолютно светонепроницаемые, в которых разложение хранящихся проб минимально.[ ...]
Вернуться к оглавлению