В сравнении с объемом наших знаний о регуляции роста надземных органов данные о росте корней весьма ограниченны. Отчасти это объясняется экспериментальными трудностями, связанными с тем, что корень менее доступен для работы, чем побеги. Кроме того, имеют значение и существенные различия в морфологии и физиологии корня и побега, с которыми приходится считаться и которые не позволяют прямо переносить представления о гормональной регуляции роста, разработанные для побегов, на корень. Как мы уже говорили, колеоптили и побеги перестают расти, если срезать у них верхушки, у корня же наблюдается обратная картина: после удаления апикальной меристемы корни нередко растут быстрее. В ряде других случаев, например у Lupinus и Zea, скорость роста по крайней мере не уменьшается.[ ...]
Нет сомнений в том, что кончик корня служит главным центром синтеза фитогормонов во всем растении. Образование цитокининов происходит преимущественно, а иногда и исключительно в кончике корня, откуда они с транспирационным током подымаются вверх. После де-капитации кончиков корешков Pisum уже через несколько часов активность цитокинина в оставшейся части корня заметно снижается. Синтез гиббереллинов тоже происходит (или по крайней мере завершается) в кончике корня. В корне обнаружена и абсцизовая кислота; она, по-видимому, образуется в корневом чехлике, откуда начинается ее базипетальное передвижение, и с этим, возможно, связана геотропическая реакция корня (см. гл. 5 и 15).[ ...]
Корни способны продуцировать этилен. Подобно тканям осевого побега, корни реагируют на этилен замедлением роста в длину и усилением латерального роста в ширину, т. е. образованием утолщений. Синтез этилена значительно усиливается, если корень при своем росте встречает какое-либо препятствие. Изменения в физиологии ростового процесса и в морфологии, связанные с синтезом этилена, могут способствовать устранению препятствия или его обходу. Когда препятствие устранено, образование этилена опять снижается и скорость роста соответственно увеличивается.[ ...]
Если с определенной долей уверенности можно предполагать роль этилена (подробнее см. в гл. 15), а также абсцизовой кислоты в росте корня, то значение трех других гормонов для этого процесса остается еще совсем неясным. Четкой корреляции между распределением гиббе-реллина и цитокинина в корне и его ростом нет. Корень в отличие от побега не проявляет выраженной ростовой реакции на обработку гиббереллином. Цитокинины обычно тормозят рост в длину. Так же действуют и ауксины в широком диапазоне концентраций; только самые малые дозы оказывали стимулирующее действие (см. гл. 2 и рис. 2.14). Стимуляция роста наблюдается главным образом тогда, когда нанесенный ауксин распространяет свое действие на корень, начиная от его основания; этот факт, возможно, указывает на значение образующегося в побеге ауксина для корня. Несомненно, существуют важные коррелятивные связи между корнем и побегом, реализуемые при участии гормонов. Посредниками в этих корреляциях со стороны корня выступают цитокинин и гиббе-реллин, а со стороны побега — по всей вероятности, ауксины.[ ...]
Для роста корня в длину требуются, видимо, чрезвычайно малые количества ауксина, которые при этом образуются не в корне, а в побеге. Синтезируемые в корне цитокинины и гиббереллины, вероятно, в функциональном отношении очень важны для побега. На долю абсци-зовой кислоты и этилена, очевидно, выпадают задачи «частного» характера, связанные, например, с геотропи-ческой ориентацией корня или механическим стрессом.[ ...]
Вернуться к оглавлению