Главные гормоны, регулирующие рост в длину, — это ауксины и гиббереллины. Такой вывод основан на нескольких фактах: а) эти гормоны можно обнаружить в растущих тканях; б) в таких тканях наблюдается корреляция между количествами этих гормонов и скоростью роста (см. рис. 2.21 и 3.14); в) они передвигаются по растению; г) удаление тканей, где синтезируются эти гормоны, например семядолей или молодых листьев, приводит к понижению содержания их в растущей ткани и к замедлению роста. И наконец, можно стимулировать рост ин-тактных растений путем обработки их гиббереллином, хотя это и не удается при обработке ауксином.[ ...]
Регуляторная роль абсцизовой кислоты и ксантоксина в процессе роста в длину весьма сомнительна; это видж> из результатов сравнения карликовых и нормальных растений и изучения роста в длину, регулируемого светом.[ ...]
Этилен, вероятно, играет роль при раскрывании апикальной петли (см. разд. 6.2), т. е. в особом случае роста растяжением. Кроме того, этилен регулирует рост в длину у водных растений, например у риса, Са1Шг1сНе и Ыутркаеа. Как уже говорилось (разд. 6.4), у водных растений этилен не тормозит рост, а, напротив, стимулирует его. Эта стимуляция продолжается до тех пор, пока растущие части растения не достигнут поверхности воды и не смогут выделить этилен в атмосферу: погруженные в воду побеги (и листовые черешки) очень медленно отдают свой этилен в окружающую среду из-за плохой растворимости этого газа в воде. Таким путем растения приспосабливаются к высоте уровня воды.[ ...]
О связи цитокининов и ауксинов с действием света нет надежных данных. Поскольку образование этилена, тормозящего рост в длину, уменьшается под влиянием дальнего красного света, тоже тормозящего рост, не видно никакой логической связи между системой фитохро-мов и этиленом в процессе регуляции роста в длину (сравните, однако, с регуляцией ростовых движений апикальной петли —разд. 6.2).[ ...]
Такой подъем содержания гиббереллина, несомненно, имеет значение для стрелкования, так как вызывающий этот процесс фактор внешней среды во многих случаях может быть заменен обработкой гиббереллином. Однако это все же удается не у всех растений, подобно тому как не у всех исследованных растений наблюдался подъем уровня гиббереллина. Несмотря на это, можно сделать вывод об участии гиббереллина в процессе стрелкования, поскольку об этом свидетельствует подавляющее большинство данных. Если учесть, что под влиянием гиббереллина, как правило, возрастает содержание ауксина (см. разд. 3.2.1), не удивительно, что воздействие индуктивных факторов внешней среды приводит к повышению содержания этого гормона. Неясно, однако, входят ли ауксины в цепь реакций, в итоге приводящих к стрелкованию. Известно только, что обработка ауксинами не заменяет воздействия, получаемого от окружающей среды. Уровень цитокинина в некоторых растениях тоже зависит от упомянутых внешних факторов, так же как и содержание абсцизовой кислоты, хотя значение этих гормонов для стрелкования пока еще не ясно.[ ...]
Рисунки к данной главе:
Вернуться к оглавлению