В то время как механизм биосинтеза гиббереллинов уже достаточно хорошо известен, пути распада этих веществ далеко не ясны. Введенные извне гиббереллины сравнительно долго остаются активными, в отличие от ауксинов, которые быстро расщепляются.[ ...]
Во многих работах показано включение гидроксильной группы в (5-положении у С2, например при образовании ГА8 из ГАь при этом, как правило, получаются гиббереллины с очень малой активностью. Такое гидрокси-лирование нередко рассматривают как физиологически значимый процесс инактивации.[ ...]
Рисунки к данной главе:
Вернуться к оглавлению