Имеется, однако, ряд соединений, структура которых не согласуется с теорией двухточечного взаимодействия и которые тем не менее обладают активностью ауксинов. Такова, например, 2,4,6-трихлорбензойная кислота (рис. 2.10,В), в которой оба орго-положения замещены хлором, а карбоксильная группа, кроме того, «сидит» непосредственно на кольце. В связи с этим были предложены другие гипотезы (о трехточечном взаимодействии и др.).[ ...]
Вопрос о структурных предпосылках активности ауксинов тесно связан с вопросом о природе и локализации его рецептора в клетке. Согласно одной из новых гипотез, возможно, что при связывании с рецептором молекула ауксина претерпевает конформационное изменение. Хотя вопрос о структурно-химических условиях, необходимых для того, чтобы вещество действовало как ауксин, еще нельзя считать окончательно решенным, интенсивные исследования, проведенные в этом направлении, оказались очень важными для практики. Они способствовали синтезу множества соединений, которые успешно используются для борьбы с сорняками, как стимуляторы укоренения и регуляторы завязывания плодов в сельскохозяйственной практике и садоводстве (см. гл. 17).[ ...]
Вернуться к оглавлению