Поиск по сайту:


Физиологическое действие

Очень высокие, сверхоптимальные концентрации ауксина вызывают торможение роста, во всяком случае по сравнению с оптимальными концентрациями, а иногда даже по сравнению с контролем. Такое торможение роста может быть связано с повышенным синтезом этилена (см. разд. 2.9.4), как, например, в эпикотилях подсолнечника. Однако в других тканях, например в колеоптилях овса, образование этилена почти не возрастает, так что здесь нужно искать другое объяснение.[ ...]

Регулируемый ауксином процесс растяжения клеток важен не только для роста колеоптилей и побегов проростков, но и для ориентации их по отношению к свету (фототропизм) и к силе тяжести (геотропизм). Здесь ауксину, очевидно, принадлежит важная роль в регуляции неодийаковой скорости роста световой и теневой сторон или же верхней и нижней сторон. Участие гормонов в такого рода двигательных процессах обсуждается в гл. 15.[ ...]

Распускание древесных почек весной и быстрый рост молодых побегов служит еще одним примером ростовых процессов, которые преимущественно, хотя, по-видимому, и не исключительно, зависят от действия ауксинов. Набухающие и распускающиеся древесные почки и молодые побеги богаты ауксином и в первой фазе растут главным образом путем растяжения клеток.[ ...]

Существует ряд гипотез для объяснения причин такого подавления развития почек. Проблема апикального доминирования исключительно сложна и до сих пор еще полностью не разрешена. Мы вернемся к ней в гл. 14.[ ...]

Со стимуляцией образования придаточных корней в принципе сравнима и стимуляция ауксином образования боковых корней, хотя этот вариант не имеет существенного практического значения. В этом случае в глубоко-лежащей ткани возникают меристемные комплексы, из которых потом дифференцируются боковые корни. Образование боковых корней — это тоже коррелятивно управляемый процесс, и контролируется он главным образом кончиком корня, хотя гормональные факторы, видимо, действуют здесь совсем иначе, нежели при развитии боковых почек под влиянием верхушки побега (см. также разд. 14.2).[ ...]

Рисунки к данной главе:

Стимулирующее действие ИУК на клеточное деление в камбии молодых эпикотилей подсолнечника. А — в эпикотиль вводили ИУК путем нанесения ИУК-содержащей пасты на поверхность среза после удаления верхушки побега. Б — контроль (паста без ИУК) Стимулирующее действие ИУК на клеточное деление в камбии молодых эпикотилей подсолнечника. А — в эпикотиль вводили ИУК путем нанесения ИУК-содержащей пасты на поверхность среза после удаления верхушки побега. Б — контроль (паста без ИУК)
ИУК и апикальное доминирование. Де-капитированные проростки подсолнечника были обработаны пастой, не содержащей ауксина (А), и ланолиновой пастой с 1% ИУК (Б). ИУК подавляет развитие боковых побегов в пазухах семядолей. ИУК и апикальное доминирование. Де-капитированные проростки подсолнечника были обработаны пастой, не содержащей ауксина (А), и ланолиновой пастой с 1% ИУК (Б). ИУК подавляет развитие боковых побегов в пазухах семядолей.
Вернуться к оглавлению