Анализ гидроокисей алюминия различных глиноземных заводов показывает, что количество щелочи, входящей в кристаллическую структуру гиббсита, находится в пределах 0,05— 0,10% при декомпозиции натриевых алюминатных растворов и снижается до 0,02—0,05% при выделении гидроокиси из калиевых алюминатных растворов. Причина этому, как уже указывалось выше, заключается в разных размерах Йа+ и К+, обусловливающих различную степень замещения водорода в структуре А1(ОН)3. Эта щелочь неотмываема.[ ...]
Вторая составляющая суммарной щелочи в гидроокиси алюминия зависит от концентрации кремнезема в алюминатном растворе, поступающем на декомпозицию: чем выше эта концентрация, тем больше гидроалюмосиликата осаждается с гидроокисью алюминия, загрязняя ее не только щелочью, но и кремнеземом. Обе эти примеси вредны, так как при электролизе глинозема кремний загрязняет алюминий, а Ыа20 повышает расход дорогостоящего фтористого алюминия.[ ...]
Вернуться к оглавлению