На рис. 3 изображены кривые нагревания гиббсита, отличающиеся от кривой 1 на рис. 2; кривая 1 характеризуется тремя эндотермическими эффектами, кривая 2 — двумя, кривая 3 — одним большим, а другим незначительным.[ ...]
Тщательное исследование продуктов обезвоживания и кривых нагревания природного и искусственного гиббсита привело Фе-дотьева [28] к выводу, что первый эндотермический эффект на кривой 1 рис. 3 складывается из двух: начального, протекающего в очень коротком температурном интервале с потерей 1/2 моля воды, и конечного, наступающего сразу после начального эффекта и протекающего с окончательным выделением первых двух молей воды. Третий эндотермический эффект с максимумом при 520—530° С — удаление третьего моля воды и превращение бемита в 7-А1203.[ ...]
Температурные превращения зависят от условий нагрева, атмосферы, размеров частиц и чистоты препаратов.[ ...]
Броун, Кларк и Эллиот [29 ] подтвердили основные положения Штумпфа и др. [33], показав, что термическое разложение гидроокисей алюминия, за исключением диаспора, сопровождается образованием вначале слабо кристаллического вещества, которое через серию промежуточных фаз превращается в хорошо откристаллизованный корунд.[ ...]
В настоящее время можно выделить два направления во взглядах на структуру окиси алюминия [36]. Одни исследователи считают, что существует лишь две модификации: 7-А1203 с плотнейшей кубической упаковкой и а-А1203 с гексагональной упаковкой ионов кислорода [13], а изменение удельной активности окиси алюминия с температурой объясняют разной величиной удельной поверхности материала. Другие [29, 30, 33], кроме а-А1203, находят несколько кристаллических форм и считают, что свойства окиси алюминия определяются ее структурой.[ ...]
Однако единого взгляда на количество и строение полиморфных модификаций окиси алюминия не существует. Эти противоречия объясняются, очевидно, влиянием способа получения исходного вещества на механизм термического разложения и условиями дегидратации гидроокисей алюминия — температурой, давлением, продолжительностью, составом атмосферы. Существенное влияние оказывают примеси, играющие роль стабилизаторов или модификаторов в процессах полиморфных превращений окиси алюминия. Отсутствие единой терминологии в обозначении фаз — продуктов разложения гидроокисей — также осложняет данный вопрос.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Кривые нагревания гиббсита (/), бемита (2) и диаспора (3) |
 |
| Кривые нагревания |
|
| Температурные области устойчивости переходных форм гидроокисей и окиси алюминия |
 |