Рассмотренные выше закономерности имеют чисто физиологическую основу и выявляются лишь в условиях эксперимента, когда влияние всех других факторов, кроме исследуемого, устранено или, по крайней мере, выровнено. В естественных условиях «чистого» влияния отдельных факторов не бывает: организм всегда подвержен воздействию сложного их комплекса, в котором каждый из факторов выражен в разной степени относительно своего оптимального значения. Сочетание всех факторов в их оптимальном выражении — явление, в природе практически невозможное. Это, кстати, означает, что в естественных условиях практически никогда не реализуется базальный уровень метаболизма: организм всегда затрачивает какую-то часть энергии на работу адаптивных механизмов.[ ...]
В силу изложенных обстоятельств в естественных условиях обитания не реализуется и чисто физиологическое понимание правила оптимума. Экологический оптимум (оптимум ареала, оптимальные местообитания) не представляет собой сочетания всех факторов в оптимальном выражении. Это наиболее благоприятное сочетание всех или хотя бы ведущих экологических факторов, каждый из которых чада всего несколько отклоняется от физиологического оптимума. И наоборот, пессимум ареала (пессималъные стации) определяется как территория с наименее «удачным» сочетанием факторов, хотя некоторые из них могут быть выражены во вполне благоприятных дозах.[ ...]
Представление об оптимуме зависит и от взаимоотношений разных видов в составе биогеоценоза. На этой основе можно говорить о несовпадении понятий оптимума на организменном, популяционном и биогеоценотическом уровнях.[ ...]
Взаимодействие факторов в комплексах. Совокупное действие на организм нескольких факторов среды обозначают термином «констелляция». Экологически важно то обстоятельство, что констелляция не представляет собой простой суммы влияния факторов: при комплексном воздействии между отдельными факторами устанавливаются особые взаимодействия, когда влияние одного фактора в какой-то мере изменяет (усиливает, ослабляет и т. п.) характер воздействия другого. Известно, например, что реакции газообмена у рыб существенно различаются в условиях разной солености воды. В опытах с жуками 2?/оу/»/?Ля£1й ртрегйа в фотоградиентной камере выявилось, что реакция на свет зависит от температуры: при 25°С жуки проявляют положительный фототропизм, при отклонениях до 20 и 30 °С — нейтральную реакцию на свет, а при более низких и более высоких температурах — отрицательную.[ ...]
С, — «сенсибильный» нуль развития, D—число дней развития. «Сенсибильная» температура — это температура с учетом влияния влажности (практически — показание влажного термометра на психрометре). Нуль развития в этом случае выражен не постоянной величиной, а серией значений при меняющейся влажности. Так же выражаются и отдельные параметры сроков развития (рис. 8.3). Пользуясь этой формулой, с учетом метеопрогнозов можно рассчитывать вероятное число поколений того или иного вида (J. Cancela da Fonseca, 1958).[ ...]
Примеры такого рода можно продолжать, однако практически во всех случаях выявлен характер взаимоотношений лишь двух факторов. Объясняется это тем, что очень трудно установить взаимное влияние большего числа факторов. Эта задача под силу лишь современной компьютерной технике, но для ее решения нужна большая предварительная работа.[ ...]
Течение в континентальных водоемах определяет кислородный режим, условия накопления органических осадков, возможность произрастания водных растений и т. д., а соответственно этому—состав и экологический облик водных экосистем, весьма отличающихся в водоемах разного типа. Такой характер воздействия называют косвенным или опосредованным. Изменяя форму и силу воздействия фундаментальных экологических факторов, модифицирующие факторы влияют на комплекс условий жизни растений и животных и оказываются подчас экологически не менее важными, чем факторы, непосредственно влияющие на метаболизм.[ ...]
Менее распространенная форма климаграммы, предложенная А.Н. Формозовым (1934), имеет определенные преимущества, поскольку в ней дифференцируются осадки в виде дождя и снега, экологическая роль которых неодинакова. На рис. 8.4, Б приведена климаграмма Формозова для того же района; осадки в виде дождя отложены ниже оси абсцисс, соответствующей температуре 0°С, а осадки в виде снега — выше ее. В дополнение к тому, что видно и на климаграмме по Куку, показано, что большая часть осадков выпадает летом в ввде дождя, а зима относительно малоснежна.[ ...]
Наиболее эффективным приспособлением к передвижению по снегу служат «снежные лыжи» — отрастающие на подошвах волосы (перья), увеличивающие площадь опоры и тем снижающие удельную весовую нагрузку на снег (рис. 8.5). Так, у рыси в зимнем меху эта величина составляет 34—60 г/см2, у зайца-беляка — 8—12 г/см2.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Две формы Клима грамм. А — климаграмма Москвы по Боллу и Куку; Б —то же, по Формозову (по Н.П. Наумову, 1955) |
 |
| Температура под снегом на глубине 20 см (1) и над снегом (2) в Печоро-Ылычском заповеднике зимой 1938— 1939 гг. (из ГА. Новикова, 1981) |
 |
| Зависимость частоты сокращений изолированного сердца лягушки от температуры (по ИА. Корниенко и др, 1965) |
 |