Ароматические соединения поступают в биосферу различными путями и их источниками служат промышленные предприятия, транспорт, бытовые стоки. Особое внимание, уделяемое ароматическим соединениям, в значительной степени вызвано их канцерогенными, свойствами. Собственно ароматические соединения (бензол, его гомологи и производные, фенолы), а также полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) поступают в атмосферу в результате выбросов и отходов коксохимических заводов, некоторых химических заводов, выхлопов двигателей внутреннего сгорания, продуктов сжигания различных видов топлива. В стоках коксохимических заводов содержится и большое количество фенольных соединений. Грунтовые воды нередко загрязняются ПАУ за счет различных осадков сточных вод. Фенольными соединениями вообще представлена большая группа ксенобиотиков антропогенного происхождения.[ ...]
Попадающие в почву и природные воды ПАУ могут мигрировать, связываться твердыми фазами и взвесями, трансформироваться в другие соединения. Из ароматических углеводородов только бензол может диффундировать в пористой почвенной среде в газообразной форме, но его коэффициенты диффузии невелики и при 20° С близки к 9 • 10 6 м2/с.[ ...]
Закономерности адсорбции ПАУ как неполярных гидрофобных соединений различными минеральными и органическими частицами полностью не изучены. Многие авторы показали, что для различных ПАУ адсорбция может быть описана уравнением Фрейндлиха, причем коэффициент 1/я « 1, т. е. это линейная зависимость между количеством адсорбированного вещества и его равновесной концентрацией. Сорбционная способность в значительной мере зависит от уровня растворимости ароматического соединения.[ ...]
Особое значение для оценки уровня опасности загрязнения природных сред ароматическими углеводородами имеет скорость их трансформации, разложения или потерь из водных и почвенных сред. Для оценки скорости потерь или устойчивости ПАУ в почве проводили специальные лабораторные опыты. Обычно это инкубационные опыты, когда к почве добавляют различные количества ПАУ (индивидуальных или в смеси), инкубируют при контролируемых температурах и влажности, а затем периодически определяют остаточные количества ПАУ в среде, используя любые подходящие методы.[ ...]
В числе механизмов разрушения ПАУ особенно важны два: трансформация конкретными видами микроорганизмов и фотохимическая деструкция. Старовойтов в 1975 г. показал, что в почвах, загрязненных нафталином, присутствуют бактерии рода РБеи топт, которые могут использовать нафталин как единственный источник углерода. Катаболизм нафталина бактериями этой группы включает стадии последовательного образования сначала дигидро- и диоксинафталинов, затем через ряд промежуточных продуктов — салицилового альдегида и салициловой кислоты, а в конце цепи трансформации появляются фумаровая и пировиноградная кислоты.[ ...]
Среди большого спектра соединений ароматической природы ПАУ наиболее устойчивы в почвах. Менее устойчивы, но способны образовывать в почвах устойчивые продукты их трансформации — анилин, индолы; наименее устойчивы фенолы и их производные, относящиеся к группе веществ, обладающих высокой фитотоксичностью.[ ...]
По другим данным наибольшая скорость трансформации в почве найдена для о-крезола — 62 мг/(кг • сут), наименьшая — для пента-хлорфенола (1,0 мг/кг • сут). Скорость разложения тесно связана с типом и положением -заместителей в фенольном кольце: наиболее устойчивы вещества с заместителями в .мета-положении по отношению к фенольному гидроксилу, a метальные производные менее устойчивы, чем хлорфенолы. Характерно, что менее токсичные фенолы разлагаются быстрее высокотоксичных, что прямо указывает на биологический характер процесса разложения. Продукты окисления могут связываться глинистыми минералами или инкорпорироваться гумино-выми веществами.[ ...]
Аналогичные механизмы установлены и для большой группы ксенобиотиков, в том числе для пестицидов (особенно для производных фенолуксусной кислоты), хлоранилинов; сходным путем трансформируются феноксикислоты — ванилиновая и сиреневая. Например, установлено, что смесь диметилфенола и сиреневой кислоты в присутствии группы грибных ферментов (лакказы) образует ряд продуктов: димеры, тримеры и тетрамеры, включающие окисленные исходные вещества. Характерно, что такие продукты не образуют полимеров из-за блокирования концов димерных цепочек метальными и метоксильными группами.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Ароматические соединения |