Аналогичные механизмы установлены и для большой группы ксенобиотиков, в том числе для пестицидов (особенно для производных фенолуксусной кислоты), хлоранилинов; сходным путем трансформируются феноксикислоты — ванилиновая и сиреневая. Например, установлено, что смесь диметилфенола и сиреневой кислоты в присутствии группы грибных ферментов (лакказы) образует ряд продуктов: димеры, тримеры и тетрамеры, включающие окисленные исходные вещества. Характерно, что такие продукты не образуют полимеров из-за блокирования концов димерных цепочек метальными и метоксильными группами.
Скачать страницу
[Выходные данные]
