В основе химической деструкции загрязнителей лежат химические реакции между токсичными загрязнителями и вводимыми в грунт реагентами, вступающими с ними в химическое взаимодействие. В результате этого загрязнители нейтрализуются, переходят в нетоксичные соединения или формы, либо теряют свою структуру и разрушаются. При этом важно, чтобы химические реакции, осуществляемые в грунте, были бы полными, необратимыми и исключали бы возможность возникновения вновь токсичных компонентов при изменении физико-химических условий среды.[ ...]
Центральными задачами при химической деструкции и нейтрализации загрязнителей являются подбор соответствующего химического реагента-деструктора и осуществление необходимой реакции непосредственно в грунтовом массиве. При этом химический реагент-деструктор должен обладать рядом признаков, обеспечивающих надежность разрушения загрязнителя, быть нетоксичным и относительно дешевым. Реагент-деструктор или нейтрализатор должен активно проникать в грунт, поэтому для осуществления требуемой химической реакции в массиве наиболее предпочтительно использовать жидкие или газообразные реагенты. Особенно просто осуществляется нейтрализация поверхностных загрязнений (проливов и т.п.) путем обработки экотоксиканта непосредственно на поверхности соответствующим химическим реагентом.[ ...]
Основным и наиболее распространенным химическим методом очистки геологической среды от загрязнителей остается реагентная обработка грунтов с нейтрализацией загрязнителя. В зависимости от типа химической реакции и взаимодействия реагента с экотоксикантом целесообразно разделить все виды химического воздействия на группы: гидролиз, осаждение, окисление-восстановление, замещение, нейтрализация, комплексооб-разование и др.[ ...]
Среди химических методов деструкции важная роль отводится гидролизу загрязнителей. В естественных условиях гидролиз является важной составной частью в механизмах самоочищения почв и пород. Гидролиз, или гидролитическое расщепление, гидролитическая деструкция, представляет собой обменную реакцию между водой и загрязнителем.[ ...]
Реакции гидролиза сложных эфиров карбоновых кислот2, широко применяемых в гербицидах, позволяют подавить их токсичность. В результате гидролиза образуются соответствующие карбоновая кислота и спирт. Амиды карбоновых кислот3 гидролизуются с образованием кислоты и амина.[ ...]
Относительно легко гидролизуются фосфорорганические соединения, многие из которых являются токсичными загрязнителями, содержащимися в различных инсектицидах. Эфиры и амиды фосфорной кислоты гидролизуются до фосфорной кислоты. Тиофосфаты4 более устойчивы к гидролизу, чем фосфаты. Характерное время гидролиза некоторых фосфорорганических загрязнителей-инсектицидов представлено в табл. 7.2.1.[ ...]
Гидролиз загрязнителей, находящихся в грунтах в сорбированном состоянии, проходит более медленно, чем для веществ, находящихся в гомогенном поровом растворе. Это необходимо учитывать при реализации реакций гидролиза с целью деструкции загрязнителей в грунтовых массивах [65].[ ...]
Малатион 10,5 сут. Паратион 130 сут.[ ...]
Вернуться к оглавлению