В большинстве случаев окраска природных вод, особенно Се-веро-Запада и Севера европейской части СССР, вызвана наличием в воде гумусовых веществ, которые находятся в виде соединений различной дисперсности — от взвесей и коллоидов до истинных растворов. В основной массе гумусовые вещества представляют гуминовые кислоты и фульвокислоты. Эти группы гумусовых веществ в наибольшей степени затрудняют технологические процессы водоподготовки при обесцвечивании высокоцветных природных вод.[ ...]
В рекомендуемой СНиП 2.04.02—84 формуле по определению взвеси массовое выражение цветности установлено в виде зависимости М = 0,25 мг/л по цветности. В других литературных источниках величина массового количества взвеси, обусловливающая 1 град, цветности, приводится равной 0,20—0,88 мг/л. Такое расхождение объясняется различием молекулярного веса гуминовых, апокреновых и креновых кислот и, следовательно, различной коа-гулируемостью этих фракций.[ ...]
Анализ фракционного состава органических примесей, создающих цветность, показывает, что в среднем 1 град, цветности гуминовых кислот эквивалентен 0,066 мг/л, 1 град, для апокреновых кислот — 0,096 мг/л и 1 град, для креновых кислот — 0,821 мг/л; соответственно 1 мг/л вещества создает цветность, по усредненным данным, 24,4, 12,6 и 1,9 град.[ ...]
Вода большинства поверхностных источников обладает, помимо высокой цветности, низкими мутностью и солесодержанием, а также повышенной агрессивностью. При таких показателях качества воды коагулирование ее химическими реагентами не всегда дает результаты, отвечающие требованиям стандарта на питьевую воду.[ ...]
Эффективным приемом совершенствования технологического процесса водоочистки является электрокоагуляция, которая может осуществляться при переполюсовке и прерывистой подаче электрического тока.[ ...]
Это касается и других показателей исходного качества воды: перманганатной окисляемости, содержания железа (рис. 5.2), а также pH, щелочности, жесткости и т. д.[ ...]
В летний период резко ухудшаются органолептические показатели воды и заметно повышается содержание креновых кислот, а содержание гуминовых кислот понижается. Хотя общая цветность в этот период, как правило, ниже, чем в паводковый и даже зимний периоды, условия очистки воды значительно ухудшаются по сравнению с остальными сезонами года. В этот период добиться снижения цветности до стандартного показателя удается только при э = 90 Кл/л или при предварительном воздействии хлора дозами до 2 мг/л и э = 36 Кл/л.[ ...]
Прерывистое электрокоагулирование — технологический процесс обесцвечивания, при котором время от времени прекращается поступление электрогенерированного реагента (металла) в воду. Процесс в этом случае происходит в условиях контакта воды с ранее образовавшимися при электрокоагулировании хлопьями гидроксидов.[ ...]
Установлено [54], что адсорбционные свойства гидроксида в обычных условиях коагулирования используются не полностью, а лишь на 50—60%, поэтому прекращение подачи коагулянта не сразу вызывает повышение остаточной цветности воды.[ ...]
При прерывистой электрокоагуляции оптимальным может быть принято соотношение времени подачи и перерыва в часах электрического тока, р?вное 0,5—0,5 (табл. 5.1).[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Зависимость эффекта обесцвечивания воды от плотности тока и количества (оз. Разлив) |
 |
| Зависимость изменения окисляемости Ок и содержания железа от плотности тока и количества электричества (оз. Разлив) |
 |
| Снижение цветности воды в зависимости от дозы реагента и режима электрокоагулирования |
|
| Влияние предварительного удаления кислорода на снижение цветности воды при количестве электричества |
 |
| Изменение pH растворов NaCl при электрокоагуляции с использованием алюминиевых анодов |
|
| Зависимость снижения цветности воды от количества электричества и дозы А12(504)3 |
|
| Зависимость катодного выхода алюминия от pH среды при плотности тока |
 |
| Принципиальные схемы обработки воды электрокоагуляцией |
|