Существенным фактором, обеспечивающим высокие скорости окисления в электролитических аппаратах, является многократное участие хлорид-иона в цикле: сначала разряд на аноде и гидролиз с образованием а. х., затем восстановление а. х. с образованием атомарного кислорода и хлорид-иона. Атомарный кислород как наиболее сильный окислитель вовлекается в окисление примесей. Хлорид-ион вновь разряжается на аноде. Такой процесс может продолжаться до тех пор, пока скорости образования а. х. и его восстановления будут равны, а в растворе не будет накапливаться а. х. С уменьшением концентрации веществ, катализирующих восстановление а. х., начинается постепенный рост концентрации а. х., а скорость его образования будет снижаться вследствие уменьшения концентрации хлорид-ионов в растворе.[ ...]
Эти явления относительно легко проанализировать в свете изложенных выше положений. В начальный период времени лег-коокисляемые органические примеси полностью восстанавливают образующийся а. х., после чего начинается накопление окислителя. Оставшиеся в воде трудноокисляемые органические соединения не могут восстанавливать а. х. вследствие недостаточного окислительного потенциала системы. Когда концентрация а. х.[ ...]
Таким образом, для эффективной очистки загрязненных вод электрохимическим окислением требуется создать следующие условия: достаточную концентрацию хлоридов, определенную скорость протока в межэлектродном пространстве, необходимую продолжительность обработки.[ ...]
Большинство сточных вод имеют низкую концентрацию хлоридов и сбрасываются, как правило, в пресные поверхностные водоемы. Поэтому чрезмерное увеличение дозы вводимой поваренной соли вызовет изменение солевого состава поверхностного источника и рост затрат на приобретение соли. С другой стороны, уменьшение дозы хлоридов в обрабатываемой воде повышает расход электроэнергии на обработку. Следовательно, при реализации процесса электрохимической деструкции встает вопрос о получении достаточного количества а. х. при минимальном расходе поваренной соли и с наименьшими энергозатратами. При очистке воды от трудноокисляемых органических загрязнений, как было показано выше, необходимо создавать определенный избыток а. х., что вызывает дополнительные затраты как на получение а. х., так и на его дехлорирование. Эти затраты можно уменьшить при использовании катализаторов восстановления а. х. Различные варианты использования катализаторов для интенсификации процесса электролиза рассмотрены в разделе электрокаталитической очистки сточных вод (см. п. 4.4.2).[ ...]
Институтом ВНИИ ВОДГЕО [18] разработана основанная на анодном окислении и катодном восстановлении технология очистки сточных вод от фенолов, роданидов, нитросоединений, формальдегида, метанола, азокрасителей, симазина, цианурхлорида, производных антрахинона, этиленгликоля, 2,4-Д-кислоты, перекисных органических соединений, серосодержащих и прочих органических загрязнений, присутствующих в сточных водах предприятий химической, нефтехимической и других отраслей промышленности. Отмечается, что при очистке сточных вод производства активных азокрасителей достигается глубокое обесцвечивание стоков, значительное снижение содержания в них органических веществ, регенерация едкой щелочи и получение газообразного хлора.[ ...]
В настоящее время имеется положительный опыт эксплуатации промышленных сооружений по электрохимической деструкции органических загрязнений, содержащихся в сточных водах красильно-отделочных производств и предприятий бытовой химии [48, 52].[ ...]
Успешной реализации рассматриваемой технологии способствует тщательный анализ кинетических закономерностей механизма процесса очистки сточных вод с целью выявления рабочих режимов эксплуатации сооружений, а также правильный выбор электродных материалов и оптимальной конструкции электролизеров.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Кинетика изменения концентрации остаточного активного хлора (а) и эффекта очистки (б) растворов красителей ПЧ-2С с концентрацией поваренной соли 5 г/л ири концентрации красителей |
 |