Мочевину (карбамид) и ее производные достаточно широко используют в сельском хозяйстве в качестве азотного удобрения и химических средств зашиты растений. Промышленное применение мочевины связано с получением мочевино-формальдегидных полимеров, с разделением нефтепродуктов методом экстрактивной кристаллизации, приготовлением ряда лекарственных веществ. Производство мочевины и технологические процессы, в которых ее используют в качестве сырья или полупродукта, связаны с образованием больших объемов загрязненных ею сточных вод. Мочевина — малотоксична и не накапливается в организме, однако способность влиять на качественные показатели воды вынуждает ограничивать ее содержание в воде после обработки. Предельно допустимая концентрация мочевины, нормируемая по органолептическому признаку, составляет 10 мг/дм3.[ ...]
В условиях природных водоемов гидролиз мочевины протекает под действием фермента уреазы. Образование при этом аммиака и его способность окисляться до нитритов и нитратов сопровождается нарушением кислородного режима водоема, поэтому в воде водоемов содержание мочевины лимитируется по общесанитарному признаку вредности.[ ...]
Систематическое исследование пестицидных свойств производных мочевины показало, что инсектицидные и фунгицидные свойства их выражены слабо. Большинство соединений этого класса обладают высокой гербицидной активностью, некоторые из них применяют в качестве альгицидов и арборицидов [14].[ ...]
Важнейшую группу этого класса соединений составляют М-арил-N ’ ,!Ч[ - диал к ил мо че в и н ы, содержащие в фенольном остатке не более двух функциональных групп. По своей практической значимости они занимают ведущее место среди гербицидных препаратов, используемых в народном хозяйстве.[ ...]
Гербицидные мочевины характеризуются малой и средней токсичностью (ЛД5о>1000 мг/кг), кумулятивные свойства их выражены слабо, механизм токсического действия обусловлен ингибированием фотосинтеза и других процессов, связанных с превращениями энергии в растениях [46].[ ...]
Основной вклад в детоксикацию гербицидных мочевин в почве вносит деятельность микроорганизмов [46, 63]. Многочисленными исследованиями установлено, что основной путь разложения их связан с постадийным ] т-деалкилированием и последующим гидролизом. Монометильные производные, как правило, менее фитотоксичны, чем исходные препараты, а деметилированные производные и продукты гидролиза (соответствующие ароматические амины) вообще не обладают гербицидной активностью. Продуктами дальнейшего, глубокого разложения ароматических аминов являются диоксид углерода и аммиак. Характер промежуточных веществ этого процесса не установлен.[ ...]
Деалкилирование можно считать общим механизмом разложения гербицидных мочевин и в растениях, причем скорость этого процесса определяется видом растения, а места локализации метаболизма (листья, корневая система, стебель) зависят в основном от степени подвижности гербицидного препарата. Отмечено, что продукты гидролиза деме-тилированных мочевин — ароматические амины накапливаются лишь в очень незначительных концентрациях.[ ...]
В организме животных при метаболизме гербицидных мочевин кроме реакций N - де метилирования и 1ч-деметоксилирования происходит еще и гидроксилирование ароматического кольца, причем все гидрокси-лированные метаболиты выводятся из организма в виде хорошо растворимых в воде глюкуронидов или сульфатов. Как и у растений, дальнейший гидролиз метаболитов с образованием замещенных анилинов в организме животных протекает в небольшой степени, в продуктах выделения обнаружены лишь следовые количества этих веществ [46].[ ...]
После облучения водного раствора диурона (6 мг/дм3) УФ-лучами в течение 13 ч обнаружено 3 % первоначального его количества и 9 % в виде 3,4-дихлоранилина.[ ...]
Методами УФ-спектроскопии и флеш-фотолиза изучена кинетика фотохимического разложения водных растворов фенурона, диурона, монурона и которана в присутствии восстанавливающих и окисляющих добавок. Показано, что наиболее эффективным соединением является пероксид водорода [89].[ ...]
Вернуться к оглавлению