В почве под влиянием микроорганизмов обнаружено образование нитратов, что указывает на возможность отщепления нитрогруппы и последующую деструкцию молекулы.[ ...]
Процесс разрушения производных нитрофенолов ускоряется при повышении температуры и действии УФ-лучей, при этом эфиры превращаются в исходные нитрофенолы. По данным [64] время полуразложе-ния для акрекса и каратана в этих условиях составляет 40 и 29 мин соответственно.[ ...]
Производные динитрофенола представляют собой сравнительно мало летучие кристаллические вещества или высококипящие жидкости. Незамещенные нитрофенолы обладают кислотными свойствами, которые проявляются в значительно большей степени, нежели у соответствующих фенолов. Это отчетливо видно из сопоставления констант диссоциации фенола (Ка = 1 • 10“1 °) и пикриновой кислоты — 2,4,6-тринитро-фенола (Ка = 1,6 • 10“1).[ ...]
Динитрофенолы занимают промежуточное положение между этими двумя соединениями, значения уКа для 2,6-, 2,5- и 2,4-динитрофенола составляют соответственно 3,7; 5,62 и 4,11. Являясь кислотами, динитрофенолы образуют с едкими щелочами, аммиаком и органическими аминами хорошо растворимые в воде и легко взрывающиеся в сухом виде соли. Поэтому пестицидные препараты на основе таких солей выпускают в виде водных растворов, паст или в смеси с наполнителями.[ ...]
Попадая в природные водоемы или грунтовые воды, нитрофенолы придают воде стабильный запах, привкус и окраску. Даже в небольших концентрациях они оказывают неблагоприятное влияние на процесс самоочищения водоемов, задерживая нитрификацию и угнетая разложение присутствующих в воде органических веществ. Нормируются нитропроизводные фенолов в водоемах хозяйственно-бытового назначения по санитарно-токсикологическому признаку вредности. Значения их ПДК составляют от 0,03 до 0,2 мг/дм3.[ ...]
Вернуться к оглавлению